贝组替凡作为特定肿瘤的靶向治疗药物，其临床治疗效果已通过关键临床试验得到验证，尤其在经多线治疗后进展的晚期肾细胞癌患者中展现出显著优势。

1、关键临床试验：LITESPARK-005研究概况

LITESPARK-005试验是评估贝组替凡治疗效果的核心研究，该试验具有明确的纳入标准与广泛的样本量，共纳入746名晚期透明细胞肾细胞癌患者。这些患者均已接受过PD-1/PD-L1抑制剂及VEGF-TKI治疗，但病情仍持续进展，属于临床治疗难度较高的群体，试验结果更能体现贝组替凡在难治性病例中的治疗价值。

2、核心疗效数据：无进展生存期与客观缓解率显著提升

LITESPARK-005试验结果显示，贝组替凡对晚期透明细胞肾细胞癌患者的治疗效果显著。在关键疗效指标方面，该药能明显延长患者的无进展生存期，为患者争取了更长的疾病控制时间；同时，客观缓解率达到22%，这一数据相较于对照组4%的客观缓解率有大幅提升，充分证明了贝组替凡对肿瘤病灶的控制与缩小作用。

贝组替凡在经PD-1/PD-L1抑制剂和VEGF-TKI治疗后进展的晚期透明细胞肾细胞癌患者中疗效明确，能显著延长无进展生存期并提高客观缓解率。其疗效已得到大规模临床试验证实，为特定难治性肿瘤患者提供了有效的治疗选择，临床使用需在医生指导下结合患者具体情况评估应用。