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瑞维美尼是一种新型靶向药物，通过抑制menin与KMT2A融合蛋白的结合，阻断白血病细胞增殖信号通路，降低促癌基因表达，诱导癌细胞分化凋亡，为KMT2A基因重排的急性白血病患者提供新治疗方向。临床研究...
维奈托克作为选择性BCL-2抑制剂，通过抑制BCL-2蛋白功能、激活癌细胞凋亡，显著改善急性髓性白血病和慢性淋巴细胞白血病的治疗。其作用机制在于模拟BH3结构域竞争性结合BCL-2，释放促凋亡蛋白。临...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合突变的广谱抗癌靶向药物，通过抑制TRK蛋白活性阻断异常信号传导，有效抑制肿瘤生长并诱导凋亡。临床研究显示，其在成人及儿童NTRK基因融合阳性肿瘤患者中疗效显著，总体缓...
非达霉素是一种新型大环内酯类抗生素，主要用于治疗艰难梭菌感染，其通过抑制细菌RNA聚合酶发挥独特作用机制，对耐药菌株有效且安全性高。临床研究表明，非达霉素治愈率达88%，复发率仅15%，显著优于万古霉...
阿昔替尼是一种靶向治疗晚期肾细胞癌的小分子酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，有效抑制癌细胞生长。其具有高选择性、强抑制活性和低毒性特点，显著延长患者无进展生存期并提高缓解...
伊马替尼作为靶向治疗的里程碑，通过精准抑制BCR-ABL融合蛋白活性，显著改善慢性髓性白血病和胃肠道间质瘤的治疗效果，开启精准医疗时代。其作用机制在于高度选择性地结合靶点，阻断异常信号传导，诱导癌细胞...
巴瑞替尼是一种口服JAK抑制剂，通过阻断JAK1和JAK2激酶活性，调节免疫反应，在治疗类风湿关节炎和斑秃等自身免疫性疾病中显示出显著疗效，为传统治疗效果不佳的患者提供新选择。其作用机制是通过干扰JA...
奥贝胆酸是法尼醇X受体激动剂，通过激活胆汁酸敏感受体，精准调节胆汁酸代谢，有效降低肝脏胆汁淤积，减轻肝细胞毒性，并抑制肝星状细胞活化，延缓肝纤维化。临床研究显示，每日5-10mg给药可显著改善原发性胆...
威罗非尼是一种针对BRAF V600突变阳性肿瘤患者的精准药物，通过抑制异常激活的BRAF蛋白信号通路，有效抑制肿瘤细胞增殖与存活，为晚期黑色素瘤等患者带来新希望。其作用机制是特异性结合突变型BRAF...
瑞戈非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌有显著疗效。其通过抑制VEGFR、PDGFR、FGFR等靶点阻断肿瘤血管生成，并抑制KIT、RET、BRAF等激酶活性，干扰...
