权威的药品知识宝库
处方药 老挝
| 通用名称 | Regorafenib |
| 药品规格 | 40mg*28片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 适用于治疗转移性结直肠癌症（CRC）患者。 |
注：瑞戈非尼片（LuciRegor）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciRegor是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性结直肠癌症（CRC）患者，这些患者之前曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗，如果是KRAS野生型，还接受过抗EGFR治疗。
【用法用量】
•推荐剂量：每28天周期的前21天口服，每日一次，每次160毫克。
•与食物一起服用LuciRegor（低脂早餐）。
【规格】
40mg/片，28片/盒。
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
•出血：严重或危及生命的出血应永久停用LuciRegor。
•皮肤毒性：根据皮肤毒性的严重程度和持续时间，决定中断、减少或停止使用LuciRegor。
•高血压：对于严重或无法控制的高血压，暂时或永久停用LuciRegor。
•心脏缺血和梗死：对于新的或急性心脏缺血/梗死，暂停使用LuciRegor，只有在急性缺血事件解决后才能恢复使用。
•可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：停用LuciRegor。
•胃肠道穿孔或瘘管：停用LuciRegor。
•伤口愈合并发症：手术前停止使用LuciRegor。伤口裂开的患者应停止使用。
•胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。告知女性有胎儿的潜在风险。
【不良反应】
最常见的不良反应（≥30%）是乏力/疲劳、食欲和食物摄入减少、手足皮肤反应（HFSR）[掌跖红感觉异常（PPE）]、腹泻、粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音障碍。
【药物相互作用】
•强效CYP3A4诱导剂：避免使用强效CYP3A四诱导剂。
•强效CYP3A4抑制剂：避免使用强效CYP3A四抑制剂。
【特定人群使用】
哺乳期：综合考虑药物对母亲和哺乳的利弊，决定是停止用药还是停止哺乳。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciRegor是一种激酶抑制剂，适用于治疗转移性结直肠癌症（CRC）患者，这些患者之前曾接受过氟嘧啶、奥沙利铂和伊立替康的化疗、抗VEGF治疗，如果是KRAS野生型，还接受过抗EGFR治疗。
【副作用】
最常见的不良反应（≥30%）是乏力/疲劳、食欲和食物摄入减少、手足皮肤反应（HFSR）[掌跖红感觉异常（PPE）]、腹泻、粘膜炎、体重减轻、感染、高血压和发音障碍。
【用法用量】
•推荐剂量：每28天周期的前21天口服，每日一次，每次160毫克。
•与食物一起服用LuciRegor（低脂早餐）。
【注意事项】
•出血：严重或危及生命的出血应永久停用LuciRegor。
•皮肤毒性：根据皮肤毒性的严重程度和持续时间，决定中断、减少或停止使用LuciRegor。
•高血压：对于严重或无法控制的高血压，暂时或永久停用LuciRegor。
•心脏缺血和梗死：对于新的或急性心脏缺血/梗死，暂停使用LuciRegor，只有在急性缺血事件解决后才能恢复使用。
•可逆性后部白质脑病综合征（RPLS）：停用LuciRegor。
•胃肠道穿孔或瘘管：停用LuciRegor。
•伤口愈合并发症：手术前停止使用LuciRegor。伤口裂开的患者应停止使用。
•胚胎-胎儿毒性：可能对胎儿造成伤害。告知女性有胎儿的潜在风险。
罗氏已签署一项自愿许可协议，允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza（巴洛沙韦马布酯）。药品专利池（MPP）在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后，阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂（ASI）baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今，卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示，预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元（约合 9.046 亿美元）。大部分...
仿制药巨头太阳制药（Sun Pharma）正在美国召回一批化疗药物，颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告，太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后，Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布，太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市，生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防（PrEP）药物——吉利德科学将其定位...
