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卫喜康（琥珀酸索利那新片）是治疗膀胱过度活动症（OAB）的处方药，通过选择性阻断M3受体放松膀胱肌肉，减少尿急、尿频和急迫性尿失禁，改善患者生活质量。其活性成分索利那新药效持续约24小时，通常每日服用...
拉罗替尼是一种新型肿瘤靶向药物，通过精准抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，阻断肿瘤信号传导，抑制肿瘤生长。其作用机制区别于传统化疗，仅针对携带NTRK基因突变的肿瘤细胞，副作用更小。适用性由基...
西苯唑啉是一种Ⅲ类抗心律失常药物，主要用于治疗室性心律失常，通过抑制钾离子外流和轻度抑制钠离子内流延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，稳定心电活动。适用于其他药物无效或禁忌的患者。其作用机制涉及阻滞...
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依达拉奉是治疗急性缺血性脑卒中的神经保护剂，通过清除自由基减轻氧化应激损伤，保护脑细胞，改善神经功能缺损。其作用机制明确，靶点聚焦于氧化应激通路。适用于发病48小时内、神经功能缺损明确的脑梗死患者，但...
维得利珠单抗是一种靶向α4β7整合素的生物制剂，通过阻断淋巴细胞迁移至肠道炎症部位，精准抑制局部免疫反应，对中重度溃疡性结肠炎和克罗恩病具有高选择性疗效。其作用机制独特，副作用较小，优于传统全身免疫抑...
来那度胺是一种口服免疫调节及抗血管生成药物，在血液肿瘤治疗中发挥关键作用，其机制包括抑制CRBN靶点、调节免疫及抗血管生成，主要治疗多发性骨髓瘤和骨髓增生异常综合征，显著改善患者生存。常见副作用为血液...
厄达替尼是一种针对FGFR基因突变晚期膀胱癌的口服靶向药物，通过抑制异常信号通路阻止癌细胞生长。相比传统化疗，其优势在于针对性强，为符合条件的患者提供新治疗选择。其作用机制是精准结合并抑制突变FGFR...
厄达替尼是一种靶向FGFR基因突变的口服药物，用于治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌，通过抑制异常信号传导抑制肿瘤生长。其作用机制是选择性阻断FGFR酪氨酸激酶活性，阻断致癌信号通路，具有高靶向性，副作用...
玛伐凯泰（Mavacamten）是一种新型口服药物，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病（oHCM），通过特异性抑制心肌肌球蛋白，降低心肌过度收缩力和能量消耗。其作用机制直接靶向肌球蛋白，与传统药物通过降低心率...
