处方药 老挝
| 通用名称 | Seladelpar |
| 药品规格 | 10mg*30粒/盒 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 适用于与熊去氧胆酸 (UDCA) 联合治疗对 UDCA 疗效不佳的成人原发性胆汁性胆管炎 (PBC),或作为单药治疗无法耐受 UDCA 的患者。 |
注:司拉德帕为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciSelade 是一种过氧化物酶体增生激活受体 (PPAR)-δ 激动剂,适用于与熊去氧胆酸 (UDCA) 联合治疗对 UDCA 疗效不佳的成人原发性胆汁性胆管炎 (PBC),或作为单药治疗无法耐受 UDCA 的患者。
该适应症已获得加速审批,其依据是该药物可降低碱性磷酸酶 (ALP) 水平。该药物在改善生存率或预防肝脏失代偿事件方面的作用尚未得到证实。该适应症的持续获批可能取决于确证性试验对临床益处的验证和描述。
使用限制
不建议患有或正在发展为失代偿性肝硬化(例如腹水、静脉曲张出血、肝性脑病)的患者使用 LuciSelade。
【用法用量】
LuciSelade 的推荐剂量为每日一次,每次 10 毫克。
LuciSelade 可与食物同服或空腹服用。
【规格】
10mg/粒,30粒/盒。
【禁忌症】
无
【警告和预防措施】
• 骨折:接受 LuciSelade 治疗的患者应考虑骨折风险。请根据现行护理标准监测骨骼健康状况。
• 肝功能检查异常:在开始使用 LuciSelade 前,进行基线临床和实验室肝功能评估,并在治疗期间进行监测。如果肝功能检查结果恶化,请中断或停用 LuciSelade。
• 胆道梗阻:避免用于完全性胆道梗阻的患者。如果怀疑有胆道梗阻,请中断 LuciSelade 治疗,并根据临床指征进行治疗。
【不良反应】
最常见的不良反应(报告发生率≥5%且与安慰剂相比更高)是头痛、腹痛、恶心、腹胀和头晕。
【药物相互作用】
• OAT3 抑制剂:避免同时使用。
• 强效 CYP2C9 抑制剂:避免同时使用。
• 利福平:患者开始使用利福平时,应监测生化反应(例如碱性磷酸酶 (ALP) 和胆红素)。
• 双效中效 CYP2C9 抑制剂和中至强效 CYP3A4 抑制剂:密切监测不良反应。
• CYP2C9 弱代谢者使用中至强效 CYP3A4 抑制剂:应更频繁地监测不良反应。
• BCRP 抑制剂:密切监测不良反应。
• 胆汁酸螯合剂:应在服用胆汁酸螯合剂前至少 4 小时或服用后 4 小时服用,或尽可能延长服用间隔。
【特定人群使用】
肝功能损害:监测肝硬化患者是否出现失代偿迹象。如果患者进展至中度或重度肝功能损害(Child-Pugh B 或 C),则考虑停药。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciSelade 是一种过氧化物酶体增生激活受体 (PPAR)-δ 激动剂,适用于与熊去氧胆酸 (UDCA) 联合治疗对 UDCA 疗效不佳的成人原发性胆汁性胆管炎 (PBC),或作为单药治疗无法耐受 UDCA 的患者。
该适应症已获得加速审批,其依据是该药物可降低碱性磷酸酶 (ALP) 水平。该药物在改善生存率或预防肝脏失代偿事件方面的作用尚未得到证实。该适应症的持续获批可能取决于确证性试验对临床益处的验证和描述。
使用限制
不建议患有或正在发展为失代偿性肝硬化(例如腹水、静脉曲张出血、肝性脑病)的患者使用 LuciSelade。
【副作用】
最常见的不良反应(报告发生率≥5%且与安慰剂相比更高)是头痛、腹痛、恶心、腹胀和头晕。
【用法用量】
LuciSelade 的推荐剂量为每日一次,每次 10 毫克。
LuciSelade 可与食物同服或空腹服用。
【注意事项】
• 骨折:接受 LuciSelade 治疗的患者应考虑骨折风险。请根据现行护理标准监测骨骼健康状况。
• 肝功能检查异常:在开始使用 LuciSelade 前,进行基线临床和实验室肝功能评估,并在治疗期间进行监测。如果肝功能检查结果恶化,请中断或停用 LuciSelade。
• 胆道梗阻:避免用于完全性胆道梗阻的患者。如果怀疑有胆道梗阻,请中断 LuciSelade 治疗,并根据临床指征进行治疗。
2025年流感季来临之际,抗流感药物市场迎来重大变局。随着青峰医药、众生药业、济川药业三家企业的国产创新流感药相继上市,曾经一枝独秀的玛巴洛沙韦正面临前所未有的市场竞争,一场关于价格、疗效和市场的较量正在上演。...
基石药业宣布其RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)由境外转移至境内生产的药品上市申请已获中国国家药品监督管理局批准。这一重要进展标志着该药物将实现从原料药到制剂的全面本土化生产,预计自2026年起在中国大陆市场的供应将逐步由进口转向国内生产......
齐鲁制药的枸橼酸伊沙佐米胶囊成为国内首个申报上市的伊沙佐米仿制药。这款由武田旗下千年制药研发的口服蛋白酶体抑制剂,曾在2021年创下5.4亿元销售峰值,此次首仿争夺引发行业广泛关注。...
近日,赛诺菲CD38单抗艾沙妥昔单抗正式获得中国国家药监局批准上市,将与泊马度胺和地塞米松联合用于多发性骨髓瘤治疗。该药基于海南博鳌乐城真实世界数据获批,成为首个利用乐城真实世界数据获受理的血液肿瘤治疗药物,为中国多发性骨髓瘤患者提供了新的......
近日,一项针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性成果。数据显示,索托拉西布联合化疗方案使88.9%的患者肿瘤病灶缩小超过30%,中位无进展生存期达到6.6个月,为这一难治性肺癌亚型患者带来了新的希望。...