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依匹哌唑是一种多巴胺系统稳定剂,通过部分激动5-HT1A受体、部分激动多巴胺D2受体及拮抗5-HT2A受体发挥疗效,用于治疗成人精神分裂症和作为抗抑郁药的辅助治疗。其作用机制独特,能平衡多巴胺水平,改...
非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂,通过精准阻断盐皮质激素受体过度激活,保护肾脏功能并降低心血管事件风险,尤其在治疗伴有白蛋白尿的2型糖尿病相关慢性肾病患者时表现出独特优势。其作用机制在于...
利马前列素是人工合成的前列素E1类似物,主要用于治疗慢性动脉闭塞症等周围血管疾病,通过扩张血管、抑制血小板聚集和改善红细胞变形能力来改善患肢微循环,缓解疼痛、促进溃疡愈合。其作用机制是选择性作用于病变...
来那度胺是一种具有免疫调节和抗血管生成作用的口服药物,在治疗多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合征等血液系统恶性肿瘤中发挥关键作用。其通过直接抑制肿瘤细胞凋亡、调节免疫微环境、抑制血管生成等多重机制,显著改...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的关键药物,通过不可逆抑制芳香化酶显著降低雌激素水平,降低复发风险,改善患者生存。其作用机制为与芳香化酶不可逆结合,永久失活该酶,从而持续压制雌激素生成。主要适用...
依普利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂,用于治疗高血压和心力衰竭。它通过阻断醛固酮的作用,促进钠水排出、钾离子留存,从而降低血压、减轻心脏负荷。与螺内酯相比,依普利酮对雄激素和孕激素受体影响较小,副作用...
抗巨细胞病毒的新型药物马立巴韦,借助抑制巨细胞病毒的UL97蛋白激酶这种独特机制发挥作用,它是通过一种独特机制,即抑制CMV的UL97蛋白激酶来发挥作用的。对于...
卡博替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制MET、VEGFR2等激酶发挥抗肿瘤作用,对肾细胞癌、肝细胞癌和甲状腺髓样癌等实体瘤有效,已获FDA批准。其作用机制涉及肿瘤增殖、血管生成等关键过程,...
依维莫司是一种靶向mTOR蛋白的口服抑制剂,在肿瘤治疗和器官移植领域发挥重要作用。通过抑制mTOR信号通路,它干扰肿瘤细胞生长、增殖和代谢,并调节免疫反应,广泛用于晚期肾细胞癌、神经内分泌瘤、乳腺癌等...
拉罗替尼是一种新型靶向治疗药物,通过精准抑制由NTRK基因融合产生的异常蛋白,为多种癌症患者提供新治疗选择。其作用机制是高选择性抑制TRK蛋白,阻断肿瘤信号传导通路,抑制肿瘤增殖。拉罗替尼适用于经检测...