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巴瑞替尼是一种口服JAK抑制剂，通过选择性抑制JAK1和JAK2激酶，阻断JAK-STAT信号通路，减少炎症细胞因子传导，从而减轻类风湿关节炎症状、延缓骨质破坏。适用于对传统药物反应欠佳的中至重度活动...
他泽司他是一种选择性EZH2抑制剂，通过抑制EZH2蛋白活性，逆转基因沉默，干预癌细胞增殖与存活，为特定基因突变癌症患者提供新治疗选择。FDA加速批准其用于治疗不可切除上皮样肉瘤及复发/难治性滤泡性淋...
优克龙（Urocalun）是一种源自植物提取物的泌尿系统结石治疗药物，通过抑制结石形成和促进结石排出发挥双重作用。适用于直径较小、表面光滑的肾结石和输尿管结石，尤其适用于不宜手术的患者。临床应用中常与...
奥希替尼是一种靶向药物，专门针对EGFR突变，能有效抑制非小细胞肺癌进展，尤其对T790M耐药突变患者效果显著。其作用机制是通过不可逆结合EGFR突变位点，抑制肿瘤信号传导，具有高选择性，副作用相对较...
阿柏西普是一种新型VEGF抑制剂，通过充当VEGF的“诱饵受体”阻断其与内皮细胞受体的结合，抑制异常血管新生和降低血管通透性。其融合蛋白设计使其能强力吸附VEGF分子，中和信号通路，作用持久。在眼科，...
依鲁替尼是一种口服BTK抑制剂，通过不可逆抑制B细胞受体信号通路关键蛋白，精准阻断恶性B细胞增殖与存活，显著改善淋巴瘤及白血病患者预后。其高选择性降低了副作用，但常见不良反应需密切监测管理。临床应用中...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制多种受体（如PDGFR、VEGFR、SCFR）阻断肿瘤信号通路和血管生成，在晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤等癌症治疗中发挥关键作用，显著延长无进展生存期。其多靶...
恩替卡韦是治疗慢性乙肝的关键药物，通过抑制病毒逆转录酶活性，有效遏制病毒复制，具有强效抗病毒作用和低耐药率。适用于病毒活跃、转氨酶高或肝损伤的成人患者，需长期规范服药，并定期监测肾功能和血磷水平。长期...
依达拉奉是一种自由基清除剂，主要用于治疗急性缺血性脑卒中。其核心机制是通过清除羟自由基和抑制脂质过氧化来保护神经细胞，减轻脑损伤。临床应用中，它常与静脉溶栓联合使用，改善脑微循环，降低残疾程度，且安全...
非奈利酮是一种新型非甾体类盐皮质激素受体拮抗剂，对受体选择性高，能有效降低靶器官损伤风险并减少高钾血症等不良反应。其通过精准拮抗盐皮质激素受体，干预心肾损伤核心通路，减轻炎症与纤维化。多项大型临床试验...
