处方药 老挝
| 通用名称 | 匹妥布替尼片 |
| 药品规格 | 100mg/片,30片/瓶 |
| 生产企业 | 老挝联合制药 |
| 功能主治 | 经过至少两种系统治疗(包括BTK抑制剂)的复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)成年患者。 患有慢性淋巴细胞白血病或小淋巴细胞淋巴瘤(CLL/SLL)的成年患者,他们之前接受过至少两种治疗,包括BTK抑制剂和BCL-2抑制剂。 |
注:匹妥布替尼为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【通用名称】匹妥布替尼片
【品牌名称】ALIPITOBTINIB
【主要成分】匹妥布替尼………100mg。
【适应症】
【用法用量】
-匹妥布替尼的推荐剂量为200mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
-用水整片吞下。请勿切割、压碎或咀嚼药片。
-每天同一时间服用匹妥布替尼。可以与食物同时或不同时服用。
-如果匹妥布替尼漏服一剂,超过12小时,则不要补足剂量,并按计划服用下一剂。
匹妥布替尼的不良反应推荐调整剂量,见表1。
表1
不良反应 | 需要调整剂量的情况 | 修改:(起始剂量:200mg,每天一次) |
| 首次出现 | 暂停匹妥布替尼用药,直至恢复至1级或恢复至基线水平;然后以初始剂量(每日一次200mg)重新开始用药。 |
第二次出现 | 暂停匹妥布替尼用药,直至恢复至1级或恢复至基线水平;然后以每日一次100mg的剂量重新开始用药。 | |
第三次出现 | 暂停匹妥布替尼用药,直至恢复至1级或恢复至基线水平;然后以每日一次50mg的剂量重新开始用药。 | |
第四次出现 | 停用匹妥布替尼。 |
a对于4级非血液学毒性,在以相同剂量恢复治疗前评估获益-风险。
【禁忌】
无
【注意事项】
1. 感染:监测感染的体征和症状,及时评估并进行治疗。
2. 出血:监测出血情况并进行恰当处理。
3. 血细胞减少:在治疗期间监测全血细胞计数。
4. 心律失常:监测心律失常的症状并进行恰当处理。
5. 第二原发恶性肿瘤:已出现其他恶性肿瘤,包括皮肤癌及其他癌种。进行监测并建议患者采取防晒措施。
6. 肝毒性,包括药物性肝损伤:在整个治疗过程中监测肝功能。
7. 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知有生育潜力的女性胎儿面临的潜在风险,并建议其采取有效的避孕措施。
【不良反应】 最常见的不良反应(发生率≥20%)为疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、感染新冠病毒(COVID-19)、瘀伤和咳嗽。
【性状】蓝色片剂,圆形。
【有效期】自生产日起2年。
【包装】30片/瓶。
【贮存】
【生产企业】
老挝联合制药集团厂。
【适应症】
【副作用】
最常见的不良反应(发生率≥20%)为疲劳、肌肉骨骼疼痛、腹泻、感染新冠病毒(COVID-19)、瘀伤和咳嗽。
【用法用量】
-匹妥布替尼的推荐剂量为200mg,每日口服一次,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
-用水整片吞下。请勿切割、压碎或咀嚼药片。
-每天同一时间服用匹妥布替尼。可以与食物同时或不同时服用。
-如果匹妥布替尼漏服一剂,超过12小时,则不要补足剂量,并按计划服用下一剂。
匹妥布替尼的不良反应推荐调整剂量,见表1。
表1
不良反应 | 需要调整剂量的情况 | 修改:(起始剂量:200mg,每天一次) |
| 首次出现 | 暂停匹妥布替尼用药,直至恢复至1级或恢复至基线水平;然后以初始剂量(每日一次200mg)重新开始用药。 |
第二次出现 | 暂停匹妥布替尼用药,直至恢复至1级或恢复至基线水平;然后以每日一次100mg的剂量重新开始用药。 | |
第三次出现 | 暂停匹妥布替尼用药,直至恢复至1级或恢复至基线水平;然后以每日一次50mg的剂量重新开始用药。 | |
第四次出现 | 停用匹妥布替尼。 |
a对于4级非血液学毒性,在以相同剂量恢复治疗前评估获益-风险。
【注意事项】
1. 感染:监测感染的体征和症状,及时评估并进行治疗。
2. 出血:监测出血情况并进行恰当处理。
3. 血细胞减少:在治疗期间监测全血细胞计数。
4. 心律失常:监测心律失常的症状并进行恰当处理。
5. 第二原发恶性肿瘤:已出现其他恶性肿瘤,包括皮肤癌及其他癌种。进行监测并建议患者采取防晒措施。
6. 肝毒性,包括药物性肝损伤:在整个治疗过程中监测肝功能。
7. 胚胎-胎儿毒性:可对胎儿造成伤害。告知有生育潜力的女性胎儿面临的潜在风险,并建议其采取有效的避孕措施。
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