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泊马度胺是一种新型免疫调节药物，作为沙利度胺衍生物，在多发性骨髓瘤治疗中备受关注。其作用机制包括多靶点，能增强免疫细胞活性、抑制肿瘤增殖和微环境血管生成，且神经毒性较低。主要适应症为复发或难治性多发性...
瑞波西利是一种靶向CDK4/6的药物，为激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者提供创新治疗选择。通过抑制CDK4/6，瑞波西利有效阻滞癌细胞增殖，与芳香化酶抑制剂联用显著提高治疗应答...
匹妥布替尼是一种新型靶向药物，通过共价不可逆抑制BTK蛋白，展现高选择性，减少脱靶效应，为复发性套细胞淋巴瘤等血液肿瘤患者提供有效治疗选择，尤其适用于对现有疗法耐药或不耐受者。其临床数据显示较高缓解率...
阿那格雷是治疗血小板增多症、预防血栓的有效药物，长期使用可有效控制血小板数量，降低血栓风险，其作用机制是通过抑制巨核细胞成熟减少血小板生成。长期使用需关注副作用，如头痛、水肿、心悸等，严重副作用少见但...
卡麦角林是一种长效、高效的选择性D2多巴胺受体激动剂，通过抑制垂体泌乳素分泌，显著降低血清泌乳素水平，是治疗高泌乳素血症（如月经紊乱、不孕、溢乳）的一线药物。其长效特性允许每周1-2次给药，提高患者依...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要芳香酶抑制剂，需经医生评估后按个体情况制定方案。标准剂量为每日25mg，固定时间（如早晨餐后）服用以维持血药浓度稳定。漏服时，若临近下次服药则跳过，不可补服...
格列卫是治疗慢性粒细胞白血病和胃肠道间质瘤的靶向药物，通过抑制BCR-ABL融合蛋白阻断癌细胞生长。作为精准医疗的典范，它显著提升患者生存率（十年生存率从低于20%升至85%-90%），将此致命癌症转...
艾伏尼布是一种靶向IDH1突变的口服抑制剂，通过抑制突变酶活性阻断致癌代谢物生成，诱导白血病细胞分化，抑制其生长，为AML治疗带来精准靶向治疗新希望。主要适用于经检测IDH1突变的复发或难治性AML成...
伐度司他为透析患者高磷血症提供了新型口服降磷药物选择，其独特机制通过抑制肠道磷吸收来控制血磷水平，改善患者生活质量。与传统磷结合剂不同，伐度司他无需随餐服用，适用对象为接受透析治疗的慢性肾脏病患者，尤...
考比替尼是一种靶向MEK蛋白的抑制剂，通过阻断MAPK信号通路抑制黑色素瘤生长。常与BRAF抑制剂联用，显著改善BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者预后，延长生存期。其作用机制在于抑制MEK激酶...
