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培美替尼是一种高选择性FGFR抑制剂，通过阻断FGFR信号通路抑制肿瘤增殖，主要用于治疗FGFR2融合/重排的晚期胆管癌，为传统化疗无效患者提供新选择。该药在临床试验中显著延长无进展生存期，是胆管癌精...
培美替尼是一种针对FGFR2基因融合或重排的靶向药物，通过抑制FGFR信号通路，有效抑制胆管癌生长，延长晚期患者生存期。其疗效显著，但需经基因检测确认适用性。常见副作用包括高磷酸盐血症、脱发等，大多可...
依鲁替尼是一种口服靶向药物，通过抑制布鲁顿酪氨酸激酶阻断恶性B细胞增殖，为B细胞淋巴瘤和白血病提供新治疗选择，代表精准医疗在血液肿瘤治疗中的进展。其核心优势在于靶向性强、副作用相对较小，尤其适用于老年...
伏立诺他是一种HDAC抑制剂，通过抑制组蛋白去乙酰化酶，调节基因表达，激活肿瘤抑制基因，诱导肿瘤细胞分化、阻滞细胞周期并促进凋亡。FDA批准其用于治疗其他治疗无效、复发或耐药的皮肤T细胞淋巴瘤，疗效确...
普托马尼（Pretomanid）是一种新型结核药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁合成发挥杀菌作用，对多重耐药结核病（MDR-TB）和广泛耐药结核病（XDR-TB）具有显著疗效。作为BPaL方案的核心成分，与...
舒格利单抗是一种PD-L1免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路激活患者免疫系统对抗肿瘤。其双重作用机制使其在联合化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌时，显著延长患者无进展生存期和总生存期...
阿伐替尼是一种强效、高选择性的KIT和PDGFRA激酶抑制剂，主要用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者。其通过精准阻断突变蛋白活性，有效抑制肿瘤生长，且对正常细胞影响较小。临床研究显示...
阿普昔腾坦作为新型ARB药物，通过高选择性阻断血管紧张素II受体，实现血管舒张和血压降低，并具备心脏和肾脏保护潜力。相比早期沙坦类，其药理特性优化，降压效果更平稳持久，耐受性好。主要用于治疗原发性高血...
他泽司他（Tazemetostat）是全球首个获批的EZH2抑制剂，通过选择性抑制EZH2酶活性，降低H3K27me3水平，解除抑癌基因沉默，抑制肿瘤生长。FDA加速批准用于治疗特定上皮样肉瘤和EZH...
恩扎卢胺是治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向药物，通过多靶点阻断雄激素受体信号，抑制肿瘤生长，显著延缓疾病进展并提升生存率。该药适用于化疗后或未化疗的转移性患者，每日口服，但需个体化调整。常见副作用包括疲劳...
