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艾曲波帕是一种口服血小板生成素受体激动剂，主要用于治疗免疫性血小板减少症（ITP），尤其适用于对其他治疗反应不佳的患者。其通过刺激骨髓巨核细胞增殖、分化与成熟，增加血小板生成，降低出血风险。艾曲波帕具...
达卡他韦是直接抗病毒药物，通过抑制HCV NS5A蛋白阻断病毒复制与组装，常与其他药物联合用于慢性丙型肝炎治疗，治愈率高且副作用小。其疗效显著，与不同药物联合治疗持续病毒学应答率超90%。主要适用于慢...
斯帕森坦是一种新型降压药，通过双重阻断内皮素A受体和血管紧张素II受体，有效降低尿蛋白和血压，特别适用于伴有蛋白尿的原发性免疫球蛋白A肾病。III期临床研究证实，其能显著降低尿蛋白肌酐比值，延缓肾小球...
普托马尼是一种新型抗结核药物，通过抑制分枝杆菌细胞壁霉菌酸合成发挥杀菌作用，对耐药结核病治疗意义重大。世界卫生组织已将其纳入治疗耐多药及广泛耐药结核病的推荐方案。关键临床研究“Nix-TB”证实，由普...
司美替尼能给哪些癌症患者带去新的治疗希望之光呢？，它是一种口服小分子MEK抑制剂，，借助精准阻断RAS/MAPK信号通路获得成效，，使得在治疗伴有NF1基因缺失...
乌帕替尼是一种新型选择性JAK1抑制剂，通过精准抑制JAK1激酶，高效阻断炎症信号传导，在治疗类风湿关节炎、银屑病关节炎等自身免疫性疾病中展现出显著疗效，且因高选择性降低了传统JAK抑制剂的副作用风险...
阿那莫林是一种新型口服胃饥饿素受体激动剂，通过模拟胃饥饿素刺激食欲中枢，改善癌症恶病质患者的食欲和体重下降。其作用机制在于激活胃饥饿素受体，促进食物摄入和蛋白质合成，抑制分解代谢，从而增加肌肉质量。临...
贝组替凡是一种选择性HIF-2α抑制剂，通过阻断HIF-2α与HIF-1β的异二聚化，抑制肿瘤相关基因转录，尤其适用于VHL基因失活的透明细胞肾细胞癌。FDA批准其用于既往接受过免疫和抗血管生成治疗的...
拉罗替尼是一种革命性靶向抗癌药物，通过精准作用于NTRK基因融合驱动的肿瘤，为晚期癌症患者带来新希望。它不依赖传统癌种分类，而是基于生物标志物治疗，有效抑制异常TRK蛋白驱动的肿瘤生长信号通路。临床试...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体等靶点，双重抑制肿瘤细胞增殖和血管生成，发挥抗肿瘤作用。其在晚期肾细胞癌治疗中效果显著，被列为一线标准方案，能...
