普托马尼，也就是Pretomanid，当下在中国大陆那边还没有正式挂牌上市，这个呢，是由全球结核病药物研发联盟去推动搞出来的抗结核新药物，话说它虽然已经得到了美国FDA以及欧盟的相关批准，可是国内的患者呀，还没办法经由正规的医院药房去获取到它，对于耐多药结核病患者来讲哦，知晓这个药物的最新进展情况以及弄懂其获取途径，那是相当关键重要的。
1. 药品基本情况介绍
普托马尼是新型抗结核药物，在贝达喹啉和德拉马尼之后出现，属于硝基咪唑啉类化合物，它借助与贝达喹啉、利奈唑胺构成BPaL方案，极大地缩短耐多药结核病治疗周期，从18个月降到6个月，2020年12月此方案通过WHO预认证，接着它还在多个国家被推广应用 。
2. 药理作用与临床价值
其发挥独特作用机制，是经由抑制分枝杆菌的蛋白质合成以及细胞壁合成来达成的，对于处于活跃期的结核杆菌以及静止期的结核杆菌，均具备杀灭的效果。临床试验表明，BPaL方案针对广泛耐药结核病的治疗成功率，高达89%，这为那些传统治疗方案失败的患者，提供了全新的选择。
3. 获取途径与替代方案
当下，国内患者能够经由海南博鳌乐城国际医疗旅游先行区去申请使用，或者参与国内的临床试验。有部分患者借助香港注册药房来获取原研药，不过要提供完整的医疗记录。需要留意的是，孟加拉等国家已经上市了符合GMP标准的仿制药，其价格大约是原研药的三分之一。
4. 使用注意事项与医保现状
此药得严格于结核病专家指导状况下予以使用，常见的不良反应含有周围神经病变、肝酶升高等情况。使用的阶段需要定期去监测肝肾功能以及心电图。当下该药还没有被纳入我国医保目录，不过部分地区的医疗救助项目能够给予一定费用支持。
文章总结
普托马尼，这一作为抗结核新药的药品，尚未于国内上市，患者能够通过特殊医疗渠道或者境外途径来获取，运用该药物的时候，需要严格依照医嘱并且接受专业监测，建议患者借由正规渠道前去咨询最新进展来。
