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卡博替尼在肾癌、甲状腺癌等晚期肿瘤治疗中疗效明确，但长期使用需综合评估疗效与安全性。其常见3级以上不良事件包括手足皮肤反应、高血压、疲劳及肝毒性，约60%患者需调整剂量，20%因毒性停药。治疗需从前的肝肾功能评估和期间定期监测血压、尿蛋白、......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制MET、VEGFR、AXL和RET靶点，抑制肿瘤增殖、血管生成、侵袭和转移。卡博替尼与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）联合具有理论依据，可能通过调节肿瘤微环境（减少免疫抑制细胞、增加细......
卡博替尼是治疗多种晚期恶性肿瘤的关键药物，但常见不良反应为手足综合征，表现为手掌、脚底红肿疼痛，严重时出现皮肤剥脱、水疱等。该反应的发生与药物抑制血管内皮生长因子受体、c-Met等靶点有关，约半数患者受影响，分1-3级严重程度。预防措施包括......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、RET、AXL、KIT、FLT3、ROS1等激酶活性，阻断肿瘤生长、血管生成及转移。其可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，减少肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境。在甲状腺癌、肺癌、肾细......
甲状腺髓样癌治疗选择有限，卡博替尼作为多靶点抑制剂，在III期临床试验中显著延长转移性患者无进展生存期（4.0至11.2个月），客观缓解率达28%。该药适用于无法手术的进展期患者，但需关注腹泻、高血压等常见不良反应及穿孔等严重事件，约79%......
肝细胞癌是原发性肝癌中最常见的类型，晚期患者治疗选择有限。卡博替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR2等信号通路，遏制肿瘤增殖、抑制血管生成并调控微环境，对肝细胞癌展现独特优势。III期CELESTIAL临床试验证实，卡......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、AXL、RET等靶点，在肾细胞癌的肿瘤生长、血管生成和转移中发挥关键作用。其抑制VEGFR可阻断肿瘤血管生成，抑制MET和AXL通路则针对肾癌进展和耐药机制。METEOR I......
