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替沃扎尼用于合并病毒性肝炎患者需谨慎，因其主要经肝脏代谢，增加肝毒性风险。当前缺乏足够安全数据支持常规使用，需严格个体化评估获益与风险，由肿瘤科与肝病科医生共同决策。病毒性肝炎患者肝功能常受损，使用替沃扎尼需全面评估肝功能状态，包括Chil......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，与化疗药物联合具有抗肿瘤协同潜力。其通过抑制VEGFR2、MET、RET等靶点阻断血管生成和肿瘤增殖，与化疗杀伤分裂细胞的机制互补。临床研究显示，卡博替尼联合化疗（如FOLFOX方案）在转移性结直肠癌中......
贝组替凡是一种新型靶向药物，对脑部血管母细胞瘤，特别是VHL基因突变相关的患者，展现出治疗潜力。其通过抑制HIF通路，阻断肿瘤生长信号，为无法手术切除或复发的患者提供新选择。目前仍在临床研究阶段，部分国家已批准用于晚期肾细胞癌。在中国，该药......
乐伐替尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR等信号通路阻断肿瘤血管生成，用于肝癌、甲状腺癌、肾癌治疗。其抑制VEGFR活性导致血管收缩、微循环障碍及一氧化氮合成减少，同时增加内皮素-1分泌，引发高血压，临床发生率约40%。治疗需系......
乐伐替尼与索拉非尼是肝癌一线治疗的重要靶向药物，其疗效与安全性对比备受关注。乐伐替尼作用于更广泛的靶点，临床数据显示其在客观缓解率和无进展生存期上优于索拉非尼，尤其在亚洲及乙肝相关肝癌患者中更显优势，但常见副作用包括高血压、蛋白尿等。两者均......
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌和肝细胞癌一线治疗，以及肾细胞癌二线治疗。相比索拉非尼，乐伐替尼具有更高响应率和更长的无进展生存期。其多靶点抑制作用涵盖VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGF......
卡博替尼在肾癌、甲状腺癌等晚期肿瘤治疗中疗效明确，但长期使用需综合评估疗效与安全性。其常见3级以上不良事件包括手足皮肤反应、高血压、疲劳及肝毒性，约60%患者需调整剂量，20%因毒性停药。治疗需从前的肝肾功能评估和期间定期监测血压、尿蛋白、......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，能有效抑制MET、VEGFR、AXL和RET靶点，抑制肿瘤增殖、血管生成、侵袭和转移。卡博替尼与免疫治疗（如PD-1/PD-L1抑制剂）联合具有理论依据，可能通过调节肿瘤微环境（减少免疫抑制细胞、增加细......
卡博替尼是治疗多种晚期恶性肿瘤的关键药物，但常见不良反应为手足综合征，表现为手掌、脚底红肿疼痛，严重时出现皮肤剥脱、水疱等。该反应的发生与药物抑制血管内皮生长因子受体、c-Met等靶点有关，约半数患者受影响，分1-3级严重程度。预防措施包括......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制MET、VEGFR、RET、AXL、KIT、FLT3、ROS1等激酶活性，阻断肿瘤生长、血管生成及转移。其可抑制肿瘤细胞增殖、侵袭、转移，减少肿瘤血管生成，改善肿瘤微环境。在甲状腺癌、肺癌、肾细......
