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利马前列素是人工合成的前列素E1类似物，主要用于治疗慢性动脉闭塞症等周围血管疾病，通过扩张血管、抑制血小板聚集和改善红细胞变形能力来改善患肢微循环，缓解疼痛、促进溃疡愈合。其作用机制是选择性作用于病变...
依普利酮是一种选择性醛固酮受体拮抗剂，用于治疗高血压和心力衰竭。它通过阻断醛固酮的作用，促进钠水排出、钾离子留存，从而降低血压、减轻心脏负荷。与螺内酯相比，依普利酮对雄激素和孕激素受体影响较小，副作用...
贝派地酸是一种口服降胆固醇药物，通过抑制肝脏内ATP-柠檬酸裂解酶来减少胆固醇合成，适用于他汀疗效不佳或不耐受的患者，常作为辅助治疗以降低心血管事件风险。其作用机制不同于他汀类药物，选择性地作用于肝脏...
贝派地酸是一种新型口服降胆固醇药物，通过抑制肝脏ATP-柠檬酸裂解酶减少胆固醇合成，适用于他汀不耐受或疗效不佳患者。其作用机制独特，对肌肉影响小，能显著降低LDL-C（约15%-20%），且安全性良好...
玛伐凯泰是一种口服小分子药物，通过抑制心肌肌球蛋白的ATP酶活性，减少肌动蛋白结合后的横桥循环速度，从而减轻心肌过度收缩，改善梗阻性肥厚型心肌病的舒张功能和左心室流出道梗阻。适用于症状明显且标准治疗无...
阿齐沙坦酯是一种血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂，用于治疗原发性高血压。它通过阻断血管紧张素Ⅱ与AT1受体的结合，使血管舒张，降低外周血管阻力，从而降低血压。其降压机制包括直接扩血管和轻微利钠排水，具有双重作用...
玛伐凯泰是一种创新的心肌肌球蛋白变异构抑制剂，用于治疗梗阻性肥厚型心肌病。其作用机制是通过精准抑制心肌细胞中的β-心肌肌球蛋白重链，降低心肌过度收缩，改善舒张功能，从而减轻心脏负荷和症状。临床研究证实...
玛伐凯泰是一种新型心肌肌球蛋白抑制剂，通过选择性抑制ATP酶活性，减少过度心肌收缩，改善左心室流出道梗阻及症状。其作用机制针对性强，不影响正常心肌功能，副作用较少。FDA批准用于治疗症状性梗阻性肥厚型...
西苯唑啉是一种III类抗心律失常药物，通过延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期来治疗室性心动过速等危及生命的心律失常。其作用机制是抑制钾通道，阻断异常电冲动传导。治疗需严格监控，因可能诱发扭转型室速等...
西苯唑啉是一种用于治疗室性心律失常的Ia类抗心律失常药，通过抑制钠离子内流延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，降低传导速度，打断折返环。主要适用于症状性室性早搏和心动过速，但需注意其致心律失常风险，...
