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处方药 老挝
| 通用名称 | Vorasidenib |
| 药品规格 | 40mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于治疗 12 岁及以上的成人和儿童患者，这些患者在手术（包括活检、次全切除或全切除）后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且具有易感 IDH1 或 IDH2 突变。 |
注：沃拉西地尼片（LuciVora）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciVora 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 和异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 抑制剂，用于治疗 12 岁及以上的成人和儿童患者，这些患者在手术（包括活检、次全切除或全切除）后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且具有易感 IDH1 或 IDH2 突变。
【用法用量】
• 成人推荐剂量：
• 每日一次,每次40mg。
• 12 岁及以上儿童患者的推荐剂量（根据体重）：
• 体重≥40 公斤：每日一次，每次口服40mg，。
• 体重<40 公斤：每日一次，每次口服20mg。
• 可与食物同服或单独服用。
【规格】
40mg/片，30片/盒。
【禁忌症】
无
【警告和预防措施】
• 肝毒性：治疗前2个月每2周监测一次肝功能，之后治疗前2年每月监测一次，并根据临床指征进行调整。根据病情严重程度，暂停、减少剂量或停用LuciVora。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciVora可能对胎儿造成损害。建议患者注意该药物对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕措施。
【不良反应】
最常见的（≥15%）不良反应包括疲劳、头痛、COVID-19、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心和癫痫发作。
3 级或 4 级（≥2%）实验室异常包括 ALT 升高、AST 升高、GGT 升高和中性粒细胞减少。
【药物相互作用】
• CYP1A2 抑制剂：避免与强效和中效 CYP1A2 抑制剂同时使用。
• CYP1A2 诱导剂：避免与中效 CYP1A2 诱导剂同时使用并吸烟。
• 某些 CYP3A 底物：避免与 CYP3A 底物同时使用，因为即使浓度发生微小变化也会降低疗效。
• 激素避孕：如果无法避免同时使用，请与非激素避孕方法一起使用。
【特定人群使用】
• 哺乳期：建议不要母乳喂养。
• 不孕症：可能会损害男性和女性的生育能力。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciVora 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 和异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 抑制剂，用于治疗 12 岁及以上的成人和儿童患者，这些患者在手术（包括活检、次全切除或全切除）后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤，且具有易感 IDH1 或 IDH2 突变。
【副作用】
最常见的（≥15%）不良反应包括疲劳、头痛、COVID-19、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心和癫痫发作。
3 级或 4 级（≥2%）实验室异常包括 ALT 升高、AST 升高、GGT 升高和中性粒细胞减少。
【用法用量】
• 成人推荐剂量：
• 每日一次,每次40mg。
• 12 岁及以上儿童患者的推荐剂量（根据体重）：
• 体重≥40 公斤：每日一次，每次口服40mg，。
• 体重<40 公斤：每日一次，每次口服20mg。
• 可与食物同服或单独服用。
【注意事项】
• 肝毒性：治疗前2个月每2周监测一次肝功能，之后治疗前2年每月监测一次，并根据临床指征进行调整。根据病情严重程度，暂停、减少剂量或停用LuciVora。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciVora可能对胎儿造成损害。建议患者注意该药物对胎儿的潜在风险，并使用有效的非激素避孕措施。
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