处方药 老挝
| 通用名称 | Vorasidenib |
| 药品规格 | 40mg*30片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于治疗 12 岁及以上的成人和儿童患者,这些患者在手术(包括活检、次全切除或全切除)后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤,且具有易感 IDH1 或 IDH2 突变。 |
注:沃拉西地尼片(LuciVora)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciVora 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 和异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 抑制剂,用于治疗 12 岁及以上的成人和儿童患者,这些患者在手术(包括活检、次全切除或全切除)后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤,且具有易感 IDH1 或 IDH2 突变。
【用法用量】
• 成人推荐剂量:
• 每日一次,每次40mg。
• 12 岁及以上儿童患者的推荐剂量(根据体重):
• 体重≥40 公斤:每日一次,每次口服40mg,。
• 体重<40 公斤:每日一次,每次口服20mg。
• 可与食物同服或单独服用。
【规格】
40mg/片,30片/盒。
【禁忌症】
无
【警告和预防措施】
• 肝毒性:治疗前2个月每2周监测一次肝功能,之后治疗前2年每月监测一次,并根据临床指征进行调整。根据病情严重程度,暂停、减少剂量或停用LuciVora。
• 胚胎-胎儿毒性:LuciVora可能对胎儿造成损害。建议患者注意该药物对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕措施。
【不良反应】
最常见的(≥15%)不良反应包括疲劳、头痛、COVID-19、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心和癫痫发作。
3 级或 4 级(≥2%)实验室异常包括 ALT 升高、AST 升高、GGT 升高和中性粒细胞减少。
【药物相互作用】
• CYP1A2 抑制剂:避免与强效和中效 CYP1A2 抑制剂同时使用。
• CYP1A2 诱导剂:避免与中效 CYP1A2 诱导剂同时使用并吸烟。
• 某些 CYP3A 底物:避免与 CYP3A 底物同时使用,因为即使浓度发生微小变化也会降低疗效。
• 激素避孕:如果无法避免同时使用,请与非激素避孕方法一起使用。
【特定人群使用】
• 哺乳期:建议不要母乳喂养。
• 不孕症:可能会损害男性和女性的生育能力。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciVora 是一种异柠檬酸脱氢酶 1 (IDH1) 和异柠檬酸脱氢酶 2 (IDH2) 抑制剂,用于治疗 12 岁及以上的成人和儿童患者,这些患者在手术(包括活检、次全切除或全切除)后患有 2 级星形细胞瘤或少突胶质细胞瘤,且具有易感 IDH1 或 IDH2 突变。
【副作用】
最常见的(≥15%)不良反应包括疲劳、头痛、COVID-19、肌肉骨骼疼痛、腹泻、恶心和癫痫发作。
3 级或 4 级(≥2%)实验室异常包括 ALT 升高、AST 升高、GGT 升高和中性粒细胞减少。
【用法用量】
• 成人推荐剂量:
• 每日一次,每次40mg。
• 12 岁及以上儿童患者的推荐剂量(根据体重):
• 体重≥40 公斤:每日一次,每次口服40mg,。
• 体重<40 公斤:每日一次,每次口服20mg。
• 可与食物同服或单独服用。
【注意事项】
• 肝毒性:治疗前2个月每2周监测一次肝功能,之后治疗前2年每月监测一次,并根据临床指征进行调整。根据病情严重程度,暂停、减少剂量或停用LuciVora。
• 胚胎-胎儿毒性:LuciVora可能对胎儿造成损害。建议患者注意该药物对胎儿的潜在风险,并使用有效的非激素避孕措施。
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