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厄达替尼是靶向FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌新药，通过抑制异常信号通路控制肿瘤生长。其疗效显著，为传统化疗无效患者提供关键治疗途径。药物作用机制独特，选择性强，副作用可控，但需关注高磷血症、口腔炎等常见不良反应，及视网膜病变等低概率严重反......
凡德他尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和RET激酶等靶点，干扰肿瘤细胞增殖和血管生成，在晚期甲状腺髓样癌等特定癌症中显示出显著疗效。然而，其副作用包括腹泻、皮疹、高血压和QT间期延长等，需严密监......
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，主要用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。其机制涉及抑制RAF/MEK/ERK信号通路和阻断VEGFR、PDGFR活性。常见副作用包括手足皮肤反应、腹......
安罗替尼是我国自主研发的，属于小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，在肿瘤治疗领域占据了挺重要的位置，它的作用机制是去抑制血管内皮生长因子受体，还有血小板衍生生长因子受...
阿昔替尼是一种口服的小分子酪氨酸激酶抑制剂，靶向血管内皮生长因子受体，用于治疗既往治疗失败的晚期肾细胞癌，通过抑制肿瘤血管生成来抑制肿瘤生长与转移，为患者提供重要治疗选择。但需注意其常见副作用如高血压、腹泻等，需医生监测管理。用药决策需个体......
拉罗替尼是一种广谱抗癌药物，通过抑制NTRK基因融合驱动的TRK蛋白活性，阻断肿瘤生长信号通路，对多种实体瘤展现显著疗效，包括常见及罕见癌种。临床研究证实其能带来高比例缓解且疗效持久，改善患者生活质量，但存在耐药性挑战。其应用受限于基因检出......
瑞戈非尼是多靶点激酶抑制剂，通过抑制肿瘤生长与血管生成相关激酶发挥抗肿瘤作用，为晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤及肝细胞癌患者提供新治疗选择，显著延长生存期。其不良反应包括手足综合征、疲劳、腹泻等，需密切监测并调整剂量。个体化治疗策略至关重要，需......
奥西替尼是第三代EGFR-TKI，在非小细胞肺癌靶向治疗中地位关键，尤其针对携带T790M突变的患者。它通过不可逆结合EGFR突变蛋白，抑制肿瘤细胞增殖及存活信号通路，对常见敏感突变及耐药突变（如T790M）均有效，为晚期患者提供新选择。临......
依维莫司是一种口服靶向药物，通过抑制mTOR信号通路干扰肿瘤细胞生长、增殖和代谢，并抑制淋巴细胞活化，在肿瘤治疗和器官移植领域发挥关键作用。临床应用于晚期肾细胞癌、胰腺神经内分泌瘤和乳腺癌，展现独特优势。在器官移植中，它作为免疫抑制剂降低排......
沃拉西地尼是一种新型靶向治疗药物，属于异柠檬酸脱氢酶抑制剂，通过精准抑制IDH1和IDH2基因突变肿瘤细胞的活性，干扰其异常代谢途径，抑制肿瘤生长。临床研究显示，其在特定胶质瘤和急性髓系白血病中展现出治疗潜力，相比传统化疗更精准，减少对健康......
