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培美替尼是治疗转移性或无法手术切除的胆管癌的靶向药物，通过抑制FGFR酶阻断癌细胞信号通路，延长患者生存期。适用于携带FGFR2基因融合或重排的患者，需经基因检测确认。药物为口服片剂，需医生指导使用，注意高磷血症、疲劳等副作用，及时就医处理......
瑞普替尼是一种靶向ROS1突变的非小细胞肺癌药物，通过抑制ROS1蛋白阻断肿瘤生长信号，对初治及经治患者均有效。其优势在于能穿透血脑屏障，治疗脑转移。药理机制为高选择性结合ROS1激酶结构域，抑制下游信号通路，诱导细胞凋亡，并对多种耐药突变......
阿伐替尼是一种针对PDGFRA外显子18突变（含D842V）的不可切除或转移性GIST患者的精准靶向药物，通过抑制突变型PDGFRA蛋白阻断肿瘤信号传导。该药已在全球多国获批上市，以口服片剂形式存在，临床研究显示其客观缓解率超85%，中位无......
维莫非尼是一种靶向治疗药物，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制BRAF激酶阻断异常信号通路，抑制肿瘤生长。该药需经可靠检测确认突变状态后使用，并定期监测肝功能、心电图及皮肤检查。常见副作用包括关节痛、疲......
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性的抗癌药物，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤及晚期非小细胞肺癌等。通过抑制突变BRAF蛋白活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路，抑制肿瘤生长。常与MEK抑制剂联用以提高疗效并降低耐药风险。已获中国NMPA批......
索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的口服药物，用于治疗既往治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。其通过不可逆抑制突变蛋白活性，阻断肿瘤生长信号，具有高度特异性。该药已在全球多国获批上市，原研药价格较高，部分仿制药价格较低但存在......
司美替尼是一种MEK1/2抑制剂，通过阻断RAS/RAF/MEK/ERK信号通路抑制肿瘤细胞增殖，对治疗神经纤维瘤病1型（NF1）相关丛状神经纤维瘤尤其有效，尤其适用于无法手术的儿童患者。该药由阿斯利康研发，2020年美国获批上市，但尚未在......
格列卫（甲磺酸伊马替尼）是一种靶向治疗药物，主要用于治疗费城染色体阳性的慢性髓系白血病和胃肠道间质瘤，通过抑制异常酪氨酸激酶活性阻断肿瘤细胞增殖信号。作为全球首个分子靶向药物，它开启了癌症精准治疗时代，显著提高患者生存率和生活质量。格列卫通......
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物，适用于各类实体瘤患者。通过高度选择性抑制TRK蛋白活性，阻断肿瘤信号传导，抑制肿瘤生长。作为首个全无癌症种类限制的靶向药物，其总体缓解率超75%，响应持续时间长，为NTRK基因融合患者提供全新治......
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性黑色素瘤的药物，通过抑制BRAF蛋白活性阻断MAPK信号通路，常与曲美替尼联合使用以增强疗效并减少耐药性。该药为口服小分子抑制剂，适用于经检测确认存在BRAF V600E或V600K突变的患者，临床应......
