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考比替尼是一种靶向MEK蛋白的抑制剂，通过阻断MAPK信号通路抑制黑色素瘤生长。常与BRAF抑制剂联用，显著改善BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤患者预后，延长生存期。其作用机制在于抑制MEK激酶...
卢卡帕利是一种PARP抑制剂，通过抑制癌细胞DNA修复途径，尤其对携带BRCA基因突变的晚期卵巢癌患者效果显著，可延长无进展生存期。其作用机制为“合成致死”，使BRCA突变癌细胞无法修复DNA损伤而凋...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要内分泌药物，属于芳香化酶不可逆抑制剂，通过降低雌激素水平抑制癌细胞生长。主要适用于已完成他莫昔芬治疗的ER+患者，需由医生制定个性化方案。常见副作用包括更年...
培美替尼是一种高选择性FGFR抑制剂，通过阻断FGFR信号通路抑制肿瘤增殖，主要用于治疗FGFR2融合/重排的晚期胆管癌，为传统化疗无效患者提供新选择。该药在临床试验中显著延长无进展生存期，是胆管癌精...
培美替尼是一种针对FGFR2基因融合或重排的靶向药物，通过抑制FGFR信号通路，有效抑制胆管癌生长，延长晚期患者生存期。其疗效显著，但需经基因检测确认适用性。常见副作用包括高磷酸盐血症、脱发等，大多可...
舒格利单抗是一种PD-L1免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路激活患者免疫系统对抗肿瘤。其双重作用机制使其在联合化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌时，显著延长患者无进展生存期和总生存期...
阿伐替尼是一种强效、高选择性的KIT和PDGFRA激酶抑制剂，主要用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的GIST患者。其通过精准阻断突变蛋白活性，有效抑制肿瘤生长，且对正常细胞影响较小。临床研究显示...
恩扎卢胺是治疗去势抵抗性前列腺癌的靶向药物，通过多靶点阻断雄激素受体信号，抑制肿瘤生长，显著延缓疾病进展并提升生存率。该药适用于化疗后或未化疗的转移性患者，每日口服，但需个体化调整。常见副作用包括疲劳...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的广谱靶向药物，通过特异性结合TRK蛋白，阻断异常信号传导，抑制肿瘤生长。其疗效显著，临床试验显示高应答率和持久缓解，获FDA加速批准成为首个“不限癌种”疗法。使用需...
帕唑帕尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌和既往化疗失败的晚期软组织肉瘤。其通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体等靶点，阻断肿瘤生长和血管生成，显著延长晚期肾细...
