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舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR、PDGFR等靶点，干扰肿瘤生长信号通路，主要治疗晚期肾细胞癌和伊马替尼耐药的胃肠间质瘤。其作用机制包括抗血管生成和抑制肿瘤细胞增殖。作为一线或...
贝组替凡是一种靶向缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）的口服小分子抑制剂，通过阻断HIF-2α与HIF-1β的结合，抑制肿瘤在低氧环境下的生长与血管生成。该药物已获批用于治疗VHL综合征相关的肾细胞癌，...
来那替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于早期HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗，通过不可逆阻断HER2、HER4等受体降低复发风险。其作用机制为持续阻断受体信号传递，清除残留癌细胞，故需在曲妥珠单抗治疗...
尼拉帕尼（Niraparib）是一种口服PARP抑制剂，主要用于卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的维持治疗，尤其针对BRCA基因突变或同源重组修复缺陷的癌细胞，通过抑制DNA修复途径发挥“合成致死”作用...
厄达替尼是选择性FGFR抑制剂，用于治疗FGFR基因突变的晚期尿路上皮癌，通过阻断异常信号传导通路抑制肿瘤生长，为传统化疗无效患者提供新治疗途径。使用需经基因检测确认突变，并在医生指导下进行。其作用机...
沃拉西地尼是一种口服靶向药物，用于治疗携带IDH1或IDH2突变的复发性或难治性急性髓系白血病。它通过抑制异常IDH酶活性，降低有害代谢物2-羟戊二酸水平，促进正常血细胞分化，实现精准治疗。该药物适用...
达克替尼是用于治疗携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的第二代EGFR-TKI，通过不可逆结合EGFR蛋白阻断促癌信号，抑制肿瘤生长。相比第一代药物，其抑制更强、持久，对部分耐药突变亦有活性。临床试...
贝组替凡是一种靶向治疗药物，通过抑制HIF-2α蛋白发挥抗肿瘤作用，适用于晚期肾细胞癌（特别是经免疫治疗和抗血管生成靶向治疗后）及VHL综合征相关肿瘤患者。其作用机制是通过阻断HIF-2α信号通路抑制...
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等受体阻断肿瘤生长信号通路，同时抑制新生血管生成。其适应症为不可切除的局部晚期或转移...
卡麦角林是多巴胺受体激动剂，用于抑制产后泌乳和高催乳素血症。其通过选择性激动垂体D2受体，抑制催乳素分泌，有效治疗病理性溢乳、月经紊乱等。主要适应症包括产后泌乳抑制和高催乳素血症（如垂体催乳素瘤），后...
