处方药 日本
| 通用名称 | 依托泊苷 |
| 药品规格 | 25mg*40粒 |
| 生产企业 | 日本化药 |
| 功能主治 | 用于多种肿瘤或白血病,转移性乳腺癌中位生存7.3个月 |
注:依托泊苷 为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
生产厂家
日本化药
成分
足叶乙甙是鬼臼脂(Podophyllin)中分离出的木脂体类有效成份。
性状
白色长方形软凝胶囊
适应症
主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。
用法用量
静脉滴注:每日60~100mg/㎡,加生理盐水500ml,静脉滴注,连用3~5日。
常用每次50~100mg,静脉滴注,连用5日,3周重复。
口服:软胶囊剂,每次50mg,每3次,连用5日。
21~28日为1周期,至少治疗2周期。
不良反应
骨髓抑制:白细胞和血小板减少,贫血,此为剂量限制性毒性。
胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,口腔炎,腹泻;
偶有腹痛,便秘。
过敏反应:有时可出现皮疹,红斑,瘙痒等过敏症。
皮肤反应:脱发较明显,有时发展至全秃,但具可逆性。
神经毒性:手足麻木,头痛等。
其他反应:发热,心电图异常,低血压,静脉炎等。
禁忌
有重症骨髓机能抑制的患者及对该品有重症过敏既往史的患者禁用。
对肝肾功能损害的患者及合并感染的患者,水痘患者应慎用。
骨髓抑制,白细胞、血小板明显低下者禁用。
孕妇禁用。
贮存方法
注射剂、胶囊剂均宜在室温(10~20℃)下保存,并避光。
适用人群
成人患者
药物相互作用
VP-16是细胞周期特异性抗肿瘤药物,作用于晚S期或G2期,其作用位点是拓扑异构酶Ⅱ,形成一种药物-酶-DNA三者之间稳定的可裂性复合物,干扰DNA拓朴异构酶Ⅱ(DNAtopoisomeraseⅡ),致使受损的DNA不能修复。
拓朴异构酶Ⅱ插入DNA中,产生一般细胞功能所需的断裂反应;
VP-16似乎可通过稳定脱氧核糖核酸断裂复合物,引起DNA和拓扑异构酶Ⅱ的双线断裂。
该品在体内激活某些内切酶,或通过其代谢物作用于DNA,其非糖苷同系物4-去甲基表鬼臼毒素则可抑制微管制组装。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
注意事项
⑴不能作皮下或肌肉注射,以免引起局部坏死。
⑵静脉注射或静脉滴注时不能外漏,应充分注意注射部位、注射方法。
该品易引起低血压,注射速度尽可能要慢,至少30分钟。
⑶不能作胸腹腔注射和鞘内注射。
⑷不能与葡萄糖液混合使用,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微粒沉淀,应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。
⑸用药前、用药中应观察药物是否透明,如果混浊沉淀,则不能使用。
⑹口服胶囊应在空腹时服用。
⑺该品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
【适应症】
主要用于治疗小细胞肺癌,恶性淋巴瘤,恶性生殖细胞瘤,白血病,对神经母细胞瘤,横纹肌肉瘤,卵巢癌,非小细胞肺癌,胃癌和食管癌等有一定疗效。
【副作用】
骨髓抑制:白细胞和血小板减少,贫血,此为剂量限制性毒性。
胃肠道反应:恶心,呕吐,食欲不振,口腔炎,腹泻;
偶有腹痛,便秘。
过敏反应:有时可出现皮疹,红斑,瘙痒等过敏症。
皮肤反应:脱发较明显,有时发展至全秃,但具可逆性。
神经毒性:手足麻木,头痛等。
其他反应:发热,心电图异常,低血压,静脉炎等。
【用法用量】
静脉滴注:每日60~100mg/㎡,加生理盐水500ml,静脉滴注,连用3~5日。
常用每次50~100mg,静脉滴注,连用5日,3周重复。
口服:软胶囊剂,每次50mg,每3次,连用5日。
21~28日为1周期,至少治疗2周期。
【注意事项】
⑴不能作皮下或肌肉注射,以免引起局部坏死。
⑵静脉注射或静脉滴注时不能外漏,应充分注意注射部位、注射方法。
该品易引起低血压,注射速度尽可能要慢,至少30分钟。
⑶不能作胸腹腔注射和鞘内注射。
⑷不能与葡萄糖液混合使用,在5%葡萄糖注射液中不稳定,可形成微粒沉淀,应用生理盐水稀释溶解后尽可能及时使用。
⑸用药前、用药中应观察药物是否透明,如果混浊沉淀,则不能使用。
⑹口服胶囊应在空腹时服用。
⑺该品和阿糖胞苷、环磷酰胺、卡氮芥有协同作用。
2025年流感季来临之际,抗流感药物市场迎来重大变局。随着青峰医药、众生药业、济川药业三家企业的国产创新流感药相继上市,曾经一枝独秀的玛巴洛沙韦正面临前所未有的市场竞争,一场关于价格、疗效和市场的较量正在上演。...
基石药业宣布其RET抑制剂普吉华®(普拉替尼胶囊)由境外转移至境内生产的药品上市申请已获中国国家药品监督管理局批准。这一重要进展标志着该药物将实现从原料药到制剂的全面本土化生产,预计自2026年起在中国大陆市场的供应将逐步由进口转向国内生产......
齐鲁制药的枸橼酸伊沙佐米胶囊成为国内首个申报上市的伊沙佐米仿制药。这款由武田旗下千年制药研发的口服蛋白酶体抑制剂,曾在2021年创下5.4亿元销售峰值,此次首仿争夺引发行业广泛关注。...
近日,赛诺菲CD38单抗艾沙妥昔单抗正式获得中国国家药监局批准上市,将与泊马度胺和地塞米松联合用于多发性骨髓瘤治疗。该药基于海南博鳌乐城真实世界数据获批,成为首个利用乐城真实世界数据获受理的血液肿瘤治疗药物,为中国多发性骨髓瘤患者提供了新的......
近日,一项针对KRAS G12C突变非小细胞肺癌的II期临床研究取得突破性成果。数据显示,索托拉西布联合化疗方案使88.9%的患者肿瘤病灶缩小超过30%,中位无进展生存期达到6.6个月,为这一难治性肺癌亚型患者带来了新的希望。...