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米托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌的处方药，其化学名称为邻对滴滴涕，通过破坏肾上腺皮质细胞发挥细胞毒性作用。主要用于无法手术的晚期患者、术后辅助治疗及缓解激素过量症状。其作用机制独特，对肾上腺皮质组织有...
尼伽司他是一种新型口服γ-分泌酶抑制剂，主要用于治疗罕见软组织肿瘤硬纤维瘤。其独特机制是通过抑制γ-分泌酶阻断Notch信号通路，抑制肿瘤生长，体现了精准医疗价值。临床研究显示，相比安慰剂，尼伽司他显...
恩诺单抗是一种靶向药物，通过抗体将化疗药物精准递送至癌细胞，有效杀伤肿瘤并减少对健康细胞的损害。其作用机制独特，显著提高了疗效并降低了传统化疗的副作用。目前主要用于治疗晚期尿路上皮癌，为患者提供新的治...
贝组替凡（Belzutifan）是一种靶向抑制HIF-2α的创新药物，用于治疗VHL综合征相关的肾细胞癌和中枢神经系统血管母细胞瘤等罕见肿瘤，填补了治疗空白。其通过阻断HIF-2α信号通路，精准打击肿...
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，通过抑制癌细胞DNA修复，特别是对BRCA突变或HRD阳性患者，产生“合成致死”效应，促进癌细胞死亡。目前主要用于卵巢癌等妇科肿瘤的维持治疗，显著延长无进展生存期。其...
阿那瑞林是一种人工合成的生长激素促分泌素受体激动剂，通过模拟胃饥饿素作用，刺激食欲，促进进食，尤其增加肌肉质量而非脂肪，改善癌症恶病质患者的生活质量。其作用机制是激活生长激素促分泌素受体，传递“饥饿”...
米托坦是一种用于治疗肾上腺皮质癌的处方药，其化学结构与DDT相似，通过选择性破坏肾上腺皮质细胞及抑制激素分泌发挥疗效。主要用于无法完全切除的癌症或作为术后辅助治疗。药物需在医生指导下使用，因其作用机制...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞生长和肿瘤血管生成，用于治疗晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。其作用机制在于阻断RAF激酶、血管内皮生长因子受体及血小板衍生生长因子受体等靶...
塞尔帕替尼是一种高选择性RET抑制剂，主要用于治疗携带RET基因融合或突变的多发性恶性肿瘤，如非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。其作用机制是通过精准抑制异常激活的RET蛋白，阻断肿瘤细胞增殖。作为精准医疗的...
司美替尼（Selumetinib）是阿斯利康研发的口服MEK1/2抑制剂，通过选择性抑制MEK蛋白阻断ERK磷酸化，干扰肿瘤细胞增殖、存活及分化，尤其适用于MAPK信号通路异常驱动的肿瘤。其在治疗NF...
