利特昔替尼在临床使用中可能与多种药物发生相互作用，影响药效或增加不良反应风险。明确这些相互作用类型及应对措施，是保障用药安全与疗效的关键，需结合药物代谢机制与临床风险制定合理用药方案。

1、利特昔替尼对其他药物的影响

利特昔替尼主要通过抑制体内两种关键代谢酶，影响其他药物的代谢过程，导致其浓度升高并增加不良反应风险。一是对CYP3A底物的影响：利特昔替尼属于CYP3A抑制剂，与需经CYP3A代谢的药物联用时，会显著增加这类底物的血药浓度（AUC和Cmax升高），进而提升不良反应发生概率。处理措施需参考对应CYP3A底物的药品说明书，根据实际情况增加监测频率或调整底物药物剂量，降低风险。二是对CYP1A2底物的影响：利特昔替尼同时具有CYP1A2抑制作用，与浓度敏感型CYP1A2底物联用时，同样会导致底物浓度升高。若联用收益大于风险，需依据底物药品说明书进行额外监测，必要时调整剂量，避免因浓度异常引发严重反应。

2、其他药物对利特昔替尼的影响

部分药物会通过影响利特昔替尼的代谢，导致其药效下降。其中，强效CYP3A诱导剂（如利福平）的影响最为显著：这类药物会加速利特昔替尼在体内的代谢速度，大幅降低其血药浓度（AUC和Cmax下降），可能导致治疗效果丧失或明显减弱，无法达到预期的疾病控制目标。基于这一风险，临床中不建议将利特昔替尼与强效CYP3A诱导剂联合使用，若患者此前服用过此类诱导剂，需在医生指导下间隔足够时间，待诱导剂基本代谢清除后，再开始利特昔替尼治疗，确保药效稳定。

利特昔替尼的药物相互作用需双向关注：既可能影响其他药物浓度引发风险，也可能被其他药物降低药效。患者用药前需主动告知医生正在使用的所有药物，由医生综合评估相互作用风险，制定个体化用药方案。