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佐妥昔单抗是一种精准靶向癌细胞表面特定蛋白的单克隆抗体，通过阻断信号通路抑制肿瘤生长，并可能借助免疫系统清除癌细胞。主要应用于血液系统恶性肿瘤及实体瘤，常联合其他药物用于复发或难治性癌症，展现改善疗效...
奥希替尼是一种靶向药物，专门针对EGFR突变，能有效抑制非小细胞肺癌进展，尤其对T790M耐药突变患者效果显著。其作用机制是通过不可逆结合EGFR突变位点，抑制肿瘤信号传导，具有高选择性，副作用相对较...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制多种受体（如PDGFR、VEGFR、SCFR）阻断肿瘤信号通路和血管生成，在晚期肾细胞癌和胃肠间质瘤等癌症治疗中发挥关键作用，显著延长无进展生存期。其多靶...
阿那莫林是一种新型胃饥饿素受体激动剂，用于治疗癌症恶病质，通过模拟胃饥饿素作用，改善患者食欲、增加体重和肌肉质量。临床研究显示，阿那莫林能显著增加体重，特别是去脂体重，并改善生活质量、食欲和肌肉力量，...
达拉非尼是一种靶向BRAF V600E突变的抑制剂，通过阻断MAPK信号通路抑制肿瘤生长，主要用于黑色素瘤和非小细胞肺癌。其作用机制精准，副作用相对较小，但需密切监测并管理发热、皮疹等常见反应。治疗需...
阿伐替尼是一种精准靶向治疗药物，专门用于治疗携带PDGFRA外显子18突变的不可切除或转移性GIST成人患者。作为新一代酪氨酸激酶抑制剂，它通过高度选择性地抑制PDGFRA D842V突变蛋白活性，阻...
尼拉帕尼是一种PARP抑制剂，通过干扰癌细胞DNA修复过程，选择性杀伤具有同源重组修复缺陷的癌细胞，展现“合成致死”机制，为卵巢癌、输卵管癌等患者提供维持治疗选择，延长无进展生存期。其临床应用广泛，适...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体等关键激酶阻断肿瘤生长信号与血液供应，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌及晚期肾细胞癌。其作用机制在于多靶点抑制肿...
贝组替凡是一种新型口服靶向药物，通过抑制缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）治疗与VHL基因突变相关的癌症，具有突破性潜力。其作用机制在于阻断因VHL突变导致的HIF-2α异常积聚，从而抑制肿瘤生长。目...
司美替尼是一种选择性抑制MEK1/2蛋白激酶的小分子药物，通过阻断RAS-RAF-MEK-ERK信号通路，抑制肿瘤细胞增殖，适用于非小细胞肺癌、甲状腺癌等。其研发源于对RAS-MAPK通路的理解，尤其...
