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贝组替凡作为HIF-2α抑制剂，其药代动力学个体差异大，血药浓度监测对剂量调整和安全性管理至关重要。监测尤其在药物相互作用、肝肾功能异常、疗效不佳时提供关键依据。其药代动力学特征包括平均半衰期12小时，高脂餐可显著增加生物利用度。监测场景包......
凡德他尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR、EGFR等激酶活性，抑制肿瘤增殖和血管生成。该药需在医生指导下使用，定期监测肝功能、心电图和电解质。常见副作用包括腹泻、皮疹等，严重......
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的抗癌药物，属于TRK抑制剂，具有高选择性，适用于多种癌症类型的晚期或转移性患者。其作用机制是通过抑制TRK激酶活性，阻断肿瘤信号传导，诱导细胞凋亡。临床疗效显著，缓解率高且持久。虽价格昂贵，但已纳入中国医......
索拉非尼是一种多靶点口服抗肿瘤药物，用于治疗肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌。其药理作用是通过抑制Raf激酶、血管内皮生长因子受体和血小板衍生生长因子受体，阻断肿瘤细胞增殖和血管生成。该药物需在医生指导下使用，常见副作用包括手足皮肤反应、......
培美替尼是治疗转移性或无法手术切除的胆管癌的靶向药物，通过抑制FGFR酶阻断癌细胞信号通路，延长患者生存期。适用于携带FGFR2基因融合或重排的患者，需经基因检测确认。药物为口服片剂，需医生指导使用，注意高磷血症、疲劳等副作用，及时就医处理......
瑞普替尼是一种靶向ROS1突变的非小细胞肺癌药物，通过抑制ROS1蛋白阻断肿瘤生长信号，对初治及经治患者均有效。其优势在于能穿透血脑屏障，治疗脑转移。药理机制为高选择性结合ROS1激酶结构域，抑制下游信号通路，诱导细胞凋亡，并对多种耐药突变......
阿伐替尼是一种针对PDGFRA外显子18突变（含D842V）的不可切除或转移性GIST患者的精准靶向药物，通过抑制突变型PDGFRA蛋白阻断肿瘤信号传导。该药已在全球多国获批上市，以口服片剂形式存在，临床研究显示其客观缓解率超85%，中位无......
维莫非尼是一种靶向治疗药物，用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤。它通过抑制BRAF激酶阻断异常信号通路，抑制肿瘤生长。该药需经可靠检测确认突变状态后使用，并定期监测肝功能、心电图及皮肤检查。常见副作用包括关节痛、疲......
达拉非尼是靶向BRAF V600突变阳性的抗癌药物，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤及晚期非小细胞肺癌等。通过抑制突变BRAF蛋白活性，阻断肿瘤细胞增殖信号通路，抑制肿瘤生长。常与MEK抑制剂联用以提高疗效并降低耐药风险。已获中国NMPA批......
索托拉西布是一种靶向KRAS G12C突变的口服药物，用于治疗既往治疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。其通过不可逆抑制突变蛋白活性，阻断肿瘤生长信号，具有高度特异性。该药已在全球多国获批上市，原研药价格较高，部分仿制药价格较低但存在......
