权威的药品知识宝库
处方药 老挝
| 通用名称 | Ritlecitinib |
| 药品规格 | 50mg*28粒 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。 |
注：利特昔替尼胶囊（LuciRit）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciRit 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。
使用限制：不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。
【用法用量】
• 有关开始使用 LuciRit 之前建议进行的检测、评估和免疫接种，请参阅完整处方信息。
• 推荐剂量为每日一次，每次50mg。
• 有关因某些不良反应而中断剂量的信息，请参阅完整处方信息。
【规格】
50mg/粒，28粒/盒。
【禁忌症】
对于已知对利特昔替尼或其任何赋形剂过敏的患者，禁用 LuciRit。
【警告和预防措施】
• 超敏反应：如果出现临床显著的超敏反应，请停止使用 LuciRit。
• 实验室异常：在开始使用 LuciRit 之前进行 ALC 和血小板计数。根据 ALC 和血小板计数异常，建议中断或停止治疗。
• 疫苗接种：避免在 LuciRit 治疗期间或之前不久使用活疫苗。
【不良反应】
最常见的不良反应（发生率≥1%）是头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎。
【药物相互作用】
• 某些 CYP3A 底物：应考虑对 CYP3A 底物进行额外监测和剂量调整。
• 某些 CYP1A2 底物：应考虑对 CYP1A2 底物进行额外监测和剂量调整。
• 某些 CYP3A 诱导剂：不建议与 CYP3A 强诱导剂共同给药。
【特定人群使用】
• 哺乳期：不建议母乳喂养。
• 严重肝功能不全：不建议医用。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciRit 是一种激酶抑制剂，用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。
使用限制：不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。
【副作用】
最常见的不良反应（发生率≥1%）是头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎。
【用法用量】
• 有关开始使用 LuciRit 之前建议进行的检测、评估和免疫接种，请参阅完整处方信息。
• 推荐剂量为每日一次，每次50mg。
• 有关因某些不良反应而中断剂量的信息，请参阅完整处方信息。
【注意事项】
• 超敏反应：如果出现临床显著的超敏反应，请停止使用 LuciRit。
• 实验室异常：在开始使用 LuciRit 之前进行 ALC 和血小板计数。根据 ALC 和血小板计数异常，建议中断或停止治疗。
• 疫苗接种：避免在 LuciRit 治疗期间或之前不久使用活疫苗。
美国FDA近期公布的15款“局长国家优先审评券”（CNPV）名单，正引发医药行业的激烈讨论。这项将审批时间从常规的10-12个月压缩至1-2个月的“超级VIP通...
2024年全球HIV药品销售排行榜显示，吉利德科学的必妥维以惊人的134.2亿美元销售额领跑HIV治疗领域，在HIV药物总销售额中占比高达45%，展现出绝对的市...
2025年8月28日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）连续发布两项重要技术文件，分别聚焦疫苗佐剂的非临床研究规范与仿制药药学资料申报要求，进一步强化我国...
近日，北京协和医院完成了诺未生物自主研发的HPV治疗性核酸药物NWRD08注射液的首例患者给药，标志着该创新药物的Ⅱ期临床试验正式启动。这项多中心研究将系统评估...
2025年11月19日——艾伯维宣布其创新疗法EPKINLY®（epcoritamab-bysp）联合利妥昔单抗和来那度胺（EPKINLY + R2）已获得美国...
近日，根据国家药品监督管理局药物临床试验登记与信息公示平台信息，辉瑞公司已在中国启动一项新的国际多中心III期临床试验。该研究旨在评估其口服JAK抑制剂利特昔替尼（Litfulo/Ritlecitinib） 在6岁至12岁以下重度斑秃儿童患......
