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利特昔替尼胶囊(LuciRit)

处方药 老挝

通用名称 Ritlecitinib
药品规格 50mg*28粒
生产企业 老挝卢修斯制药
功能主治 用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。

注:利特昔替尼胶囊(LuciRit)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。

  • 说明书
  • 适应症
  • 副作用
  • 用法用量
  • 注意事项

【药品说明书】

【适应症】

LuciRit 是一种激酶抑制剂,用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。

使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。

 

【用法用量】

• 有关开始使用 LuciRit 之前建议进行的检测、评估和免疫接种,请参阅完整处方信息。

• 推荐剂量为每日一次,每次50mg。

• 有关因某些不良反应而中断剂量的信息,请参阅完整处方信息。

 

【规格】  

50mg/粒,28粒/盒。

 

【禁忌症】

对于已知对利特昔替尼或其任何赋形剂过敏的患者,禁用 LuciRit。

 

【警告和预防措施】

• 超敏反应:如果出现临床显著的超敏反应,请停止使用 LuciRit。

• 实验室异常:在开始使用 LuciRit 之前进行 ALC 和血小板计数。根据 ALC 和血小板计数异常,建议中断或停止治疗。

• 疫苗接种:避免在 LuciRit 治疗期间或之前不久使用活疫苗。

 

【不良反应】

最常见的不良反应(发生率≥1%)是头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎。

 

【药物相互作用】

• 某些 CYP3A 底物:应考虑对 CYP3A 底物进行额外监测和剂量调整。

• 某些 CYP1A2 底物:应考虑对 CYP1A2 底物进行额外监测和剂量调整。

• 某些 CYP3A 诱导剂:不建议与 CYP3A 强诱导剂共同给药。

 

【特定人群使用】

• 哺乳期:不建议母乳喂养。

• 严重肝功能不全:不建议医用。

 

【贮存】

储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。


【适应症】

LuciRit 是一种激酶抑制剂,用于治疗成人和 12 岁及以上青少年的严重斑秃。

使用限制:不建议与其他 JAK 抑制剂、生物免疫调节剂、环孢菌素或其他强效免疫抑制剂联合使用。


【副作用】
最常见的不良反应(发生率≥1%)是头痛、腹泻、痤疮、皮疹、荨麻疹、毛囊炎、发热、特应性皮炎、头晕、血肌酸磷酸激酶升高、带状疱疹、红细胞计数减少和口腔炎。

【用法用量】

• 有关开始使用 LuciRit 之前建议进行的检测、评估和免疫接种,请参阅完整处方信息。

• 推荐剂量为每日一次,每次50mg。

• 有关因某些不良反应而中断剂量的信息,请参阅完整处方信息。


【注意事项】

• 超敏反应:如果出现临床显著的超敏反应,请停止使用 LuciRit。

• 实验室异常:在开始使用 LuciRit 之前进行 ALC 和血小板计数。根据 ALC 和血小板计数异常,建议中断或停止治疗。

• 疫苗接种:避免在 LuciRit 治疗期间或之前不久使用活疫苗。


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