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洛莫司汀是烷化剂类抗肿瘤药物，能透过血脑屏障，主要用于治疗脑胶质瘤等。其作用机制是干扰DNA复制，抑制癌细胞生长，但缺乏特异性，易损害正常细胞。临床常与其他疗法联合使用，也用于多发性骨髓瘤等。主要不良反应为延迟性骨髓抑制、肺部损伤、第二肿瘤......
EGFR Exon20插入突变是难治性非小细胞肺癌的难点，传统EGFR-TKI疗效有限。莫博替尼作为新型口服靶向药物，通过独特结构精准抑制该突变，阻断肿瘤信号传导，展现显著疗效和良好安全性，为经治患者提供新希望。临床数据支持其用于晚期患者，......
达拉非尼作为选择性BRAF激酶抑制剂，能有效抑制BRAF V600突变蛋白，在黑色素瘤、非小细胞肺癌等特定突变癌症治疗中展现显著临床价值。与曲美替尼联合使用可更全面阻断MAPK信号通路，增强抗肿瘤效果，延缓耐药性，改善患者生存期。联合用药方......
考比替尼是一种靶向MEK信号通路的药物，主要用于治疗特定基因突变（如BRAF V600突变阳性）的癌症，常与威罗非尼等药物联合使用以延长无进展生存期。然而，其副作用包括视力障碍、心脏毒性、皮疹等，需严格监测和管理。用药需基于基因检测和获益风......
氟维司群作为乳腺癌内分泌治疗的关键药物，通过竞争性结合并降解雌激素受体，阻断信号通路抑制肿瘤生长，且无激动剂效应，适用于对其他药物耐药的激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期患者，尤其芳香化酶抑制剂治疗后。其肌肉注射的给药方式提高便利性。常......
米托蒽醌是经典的蒽环类抗肿瘤药物，通过抑制拓扑异构酶II发挥细胞毒作用，对白血病、淋巴瘤及乳腺癌等疗效显著，常与其他药物联合使用。但其心脏毒性和骨髓抑制等副作用需严格管理，尤其需关注心功能监测。在靶向与免疫治疗时代，米托蒽醌仍具价值，用于特......
凡德他尼作为多靶点酪氨酸激酶抑制剂，理论上能抑制肿瘤生长，但临床应用显示疗效有限，且存在腹泻、皮疹、高血压等严重不良反应，安全性存疑。相较于新型靶向药物和免疫疗法，其多靶点特性可能引发脱靶效应和药物相互作用。临床实践中，凡德他尼已从一线方案......
阿那莫林是一种选择性胃饥饿素受体激动剂，通过模拟天然胃饥饿素作用，刺激食欲、促进食物摄入并可能增加肌肉质量，为晚期癌症患者恶病质提供靶向支持治疗，改善其生活质量。临床研究显示其能有效稳定或增加体重、提升食欲评分，与传统药物机制不同，为恶病质......
凡德他尼作为一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂，最初因理论上的抗肿瘤潜力备受关注，尤其在罕见肿瘤治疗中展现了精准医疗的曙光。然而，临床实践揭示了其疗效有限、不良反应显著（如腹泻、皮疹、高血压等）的局限性，导致生存获益不突出，治疗价值受质疑。随着新型......
国产小分子酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供新治疗选择。其通过不可逆抑制HER家族受体阻断肿瘤细胞生长，与化疗药物联合应用效果显著，延长无进展生存期。然而，常见不良反应如腹泻、手足综合征等影响生活质量，需加强患者教育。......
