处方药 老挝
| 通用名称 | Asciminib |
| 药品规格 | 40mg*60片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 适用于治疗费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+CML) 慢性期(CP),患有 T315I 突变的 CP 中的 Ph+CML。 |
注:阿西米尼片(LuciAsc)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciAsc 是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有以下疾病的成人患者:
• 费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+CML) 慢性期(CP),之前已接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗。
• 患有 T315I 突变的 CP 中的 Ph+CML。
【用法用量】
• CP 中 Ph+CML 的推荐剂量:每日一次,每次80mg或每日两次,每次40mg。
• 存在 T315I 突变的 CP 中 Ph+ CML 的推荐剂量:每日两次,每次200mg。
• 服用 LuciAsc 前至少 2 小时和服用后 1 小时内避免进食。
• 将药片整个吞下。不要掰开、压碎或咀嚼药片。
【规格】
40mg/片,60片/盒。
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
•骨髓抑制:可能发生严重的血小板减少和中性粒细胞减少事件。治疗期间定期监测全血细胞计数,并通过中断治疗或减少剂量进行管理。
•胰腺毒性:监测血清脂肪酶和淀粉酶。中断,然后以减少的剂量恢复或根据严重程度停止使用 LuciAsc。当脂肪酶升高伴有腹部症状时,评估胰腺炎。
•高血压:监测血压并根据临床指征控制高血压。如果高血压无法通过医学控制,则中断、减少剂量或停止使用 LuciAsc。
•超敏反应:可能引起超敏反应。监测患者的体征和症状,并根据临床指征开始适当的治疗。
•心血管毒性:可能发生心血管毒性。监测有心血管危险因素病史的患者是否有心血管体征和症状。根据临床指征开始适当的治疗。
•胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。告知有生育能力的女性胎儿可能面临的风险并采取有效的避孕措施。
【不良反应】
最常见的不良反应(≥ 20%)是上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、头痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。
最常见的实验室异常(≥ 20%)是血小板计数减少、甘油三酯升高、中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低、肌酸激酶升高、丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 升高、脂肪酶升高、淀粉酶升高、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 升高、尿酸升高和淋巴细胞计数减少。
【药物相互作用】
• 强效 CYP3A4 抑制剂:在同时使用 LuciAsc 期间,密切监测不良反应,每日两次,每次200mg。
• 含羟丙基-β-环糊精的伊曲康唑口服溶液:避免同时使用所有推荐剂量的 LuciAsc。
• CYP3A4 的某些底物:在同时使用 LuciAsc 期间,密切监测不良反应,每日总剂量为80mg。避免每日两次使用200mg的 LuciAsc。
• CYP2C9 的底物:避免同时使用所有推荐剂量的 LuciAsc。
o 每日总剂量80mg:如果不可避免,请根据需要减少 CYP2C9 底物剂量。
o 每日两次,每次200mg:如果不可避免,请考虑使用非 CYP2C9 底物的替代疗法。
• 某些 P-gp 底物:在以所有推荐剂量同时使用 LuciAsc 期间,应密切监测不良反应。
• OATP1B 或 BCRP 底物:避免以所有推荐剂量同时使用瑞舒伐他汀和阿托伐他汀。在以所有推荐剂量同时使用 LuciAsc 期间,应密切监测其他 OATP1B 或 BCRP 底物的不良反应。
【特定人群使用】
哺乳期:建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciAsc 是一种激酶抑制剂,适用于治疗患有以下疾病的成人患者:
• 费城染色体阳性慢性粒细胞白血病 (Ph+CML) 慢性期(CP),之前已接受过两种或两种以上酪氨酸激酶抑制剂 (TKI) 治疗。
• 患有 T315I 突变的 CP 中的 Ph+CML。
【副作用】
最常见的不良反应(≥ 20%)是上呼吸道感染、肌肉骨骼疼痛、头痛、疲劳、恶心、皮疹和腹泻。
最常见的实验室异常(≥ 20%)是血小板计数减少、甘油三酯升高、中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低、肌酸激酶升高、丙氨酸氨基转移酶 (ALT) 升高、脂肪酶升高、淀粉酶升高、天冬氨酸氨基转移酶 (AST) 升高、尿酸升高和淋巴细胞计数减少。
【用法用量】
• CP 中 Ph+CML 的推荐剂量:每日一次,每次80mg或每日两次,每次40mg。
• 存在 T315I 突变的 CP 中 Ph+ CML 的推荐剂量:每日两次,每次200mg。
• 服用 LuciAsc 前至少 2 小时和服用后 1 小时内避免进食。
• 将药片整个吞下。不要掰开、压碎或咀嚼药片。
【注意事项】
•骨髓抑制:可能发生严重的血小板减少和中性粒细胞减少事件。治疗期间定期监测全血细胞计数,并通过中断治疗或减少剂量进行管理。
•胰腺毒性:监测血清脂肪酶和淀粉酶。中断,然后以减少的剂量恢复或根据严重程度停止使用 LuciAsc。当脂肪酶升高伴有腹部症状时,评估胰腺炎。
•高血压:监测血压并根据临床指征控制高血压。如果高血压无法通过医学控制,则中断、减少剂量或停止使用 LuciAsc。
•超敏反应:可能引起超敏反应。监测患者的体征和症状,并根据临床指征开始适当的治疗。
•心血管毒性:可能发生心血管毒性。监测有心血管危险因素病史的患者是否有心血管体征和症状。根据临床指征开始适当的治疗。
•胚胎-胎儿毒性:可能导致胎儿伤害。告知有生育能力的女性胎儿可能面临的风险并采取有效的避孕措施。
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