把膀胱过度活动症作为主要治疗对象的卫喜康，其原研药跟仿制药于多个维度有着实质性的差异，知晓这些区别对患者做出更明智的用药选择是有帮助的。

1. 药品核心成分与研发背景

历经制药公司长时间研发、开展大量临床试验后推出了卫喜康原研药，其专利保护保障了市场独占性。仿制药而言，是在原研药专利到期后，经药品监管部门批准才得以上市，虽说要证明其有效成分跟原研药一样，然而却无需重复进行大规模的临床研究，这就是两者最根本的差异所在。

2. 生产工艺与成本构成

原研药的制造工艺繁杂，质量把控标准特别高，前期投入出去的研发成本十分巨大。仿制药依据已公开的化合物数据，节省了基础研发费用，并且生产步骤成本控制更为严格，所以它的市场价格通常远远低于原研药，这是它最为大的优势。

3. 辅料与生物等效性

尽管有效成分是一样的，然而原研药跟仿制药在非活性辅料方面，像是填充剂、粘合剂这些，有可能存在不同。这些不同之处，虽然不会影响它们的生物等效性，也就是在体内吸收的速度以及程度跟原研药类似，可也许会对极少数敏感个体的用药感受产生细微的影响。

4. 临床使用与医保报销

于临床应用里，医生就原研药的疗效以及安全性数据的积累是更加充分的。在医保报销政策方面，仿制药由于其具备价格优势，报销的比例一般而言是更高的，能够明显减轻患者的经济负担，而这也是国家鼓励使用高质量仿制药的主要缘由。

文章总结

卫喜康的原研药跟仿制药，在研发投入这个方面，和生产工艺这个层面，以及成本还有医保政策之上，是存在着区别的，不过其核心疗效依据生物等效性原则，是保持一致的。患者在进行选择的时候，应该结合自身的经济状况，以及医保政策，还有医生的建议，来进行综合的考量。