宗艾替尼，也就是Zongertinib，是一种针对HER2突变非小细胞肺癌，即NSCLC的靶向药物，它是由拜耳公司研发的。依据公开信息，该药物在2024年的时候，于中国获得了附条件批准上市，其用途是治疗以往接受过至少一种系统性治疗的HER2突变晚期非小细胞肺癌患者。
1. 目前在国内的上市状态
宗艾替尼已于中国正式上市，这给国内携带HER2突变的肺癌患者提供了一个新的关键治疗选择，药品上市后，一般意味着它已获国家药品监督管理局审阅通过，能够在医院药房或是指定药店合法供给。
2. 核心购买渠道与方式
大型三甲医院的肿瘤科是患者获取该药物的主要渠道，医生会依据患者的基因检测结果以及具体病情，先判断是否符合用药指征，之后才可以开具处方，患者凭借处方在医院药房亦或是与医院对接的特定药房购买，暂时没办法在普通零售药店自行购得。
3. 关于费用与医保报销
当下，宗艾替尼，作为才上市的创新靶向药，价钱相对来讲较高，并且还没有被纳入国家基本医疗保险药品目录，患者得全额自费，部分患者能够关注药企或许会提供的患者援助项目，或是地方性的补充医疗保险政策，以此来减轻经济负担。
4. 用药前的关键注意事项
患者在寻求对宗艾替尼的购买以及使用之前，务必要开展规范的基因检测。要明确存在HER2突变。与此同时，应当在专业肿瘤医生的指导之下进行使用。医生会对患者的整体身体状况作出评估。并且会把可能出现的副作用以及应对的方法告知患者。以此确保治疗安全且有效。
总结
宗艾替尼于中国被批准上市，给特定肺癌患者带去了新希望，其获取要严格依照“医生处方”模式，患者需前往正规医疗机构进行诊疗，还要咨询获取，治疗前必须完成必要基因检测，且要与主治医生充分沟通治疗方案以及费用情况。
