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拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物，是肿瘤精准医疗的重要突破。它不限癌种，适用于经基因检测确认的NTRK融合阳性晚期实体瘤患者，尤其在罕见肿瘤中效果显著。其作用机制是抑制异常TRK蛋白，临床...
培美替尼是针对存在FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者的靶向治疗药物，通过抑制FGFR2信号通路抑制肿瘤增殖。其适用需经基因检测确认，作为二线治疗方案，可有效延长无进展生存期，但非治愈性药物。服用需遵循...
培米替尼是针对FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者的精准治疗药物，通过抑制异常FGFR信号通路来控制肿瘤生长。其疗效依赖于基因检测确认，属于靶向治疗典范。适用人群为经一线治疗失败且基因...
在胆管癌这种恶性程度颇高的肿瘤治疗领域里，靶向药物的出现正逐渐改变治疗的局面，其中，英菲格拉替尼作为一种具有高选择性、强效的FGFR（成纤维细胞生长因子受体）抑...
培美替尼是一种高选择性FGFR抑制剂，通过阻断FGFR信号通路抑制肿瘤增殖，主要用于治疗FGFR2融合/重排的晚期胆管癌，为传统化疗无效患者提供新选择。该药在临床试验中显著延长无进展生存期，是胆管癌精...
培美替尼是一种针对FGFR2基因融合或重排的靶向药物，通过抑制FGFR信号通路，有效抑制胆管癌生长，延长晚期患者生存期。其疗效显著，但需经基因检测确认适用性。常见副作用包括高磷酸盐血症、脱发等，大多可...
舒格利单抗是一种PD-L1免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-1/PD-L1通路激活患者免疫系统对抗肿瘤。其双重作用机制使其在联合化疗一线治疗驱动基因阴性非小细胞肺癌时，显著延长患者无进展生存期和总生存期...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的广谱靶向药物，通过特异性结合TRK蛋白，阻断异常信号传导，抑制肿瘤生长。其疗效显著，临床试验显示高应答率和持久缓解，获FDA加速批准成为首个“不限癌种”疗法。使用需...
培米替尼是一种FGFR抑制剂，通过阻断肿瘤细胞信号传导通路抑制胆管癌生长。适用于经治且存在FGFR2融合或重排的晚期胆管癌患者，需经基因检测确认。推荐剂量为每日一次口服，持续14天，停药7天，形成21...
