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拉罗替尼是一种革命性小分子抗癌药，打破传统按器官分类的治疗模式。通过靶向NTRK基因融合的TRK融合蛋白，阻断癌细胞信号通路，对多种肿瘤类型均有效。临床试验显示，其客观缓解率达75%，部分患者肿瘤显著...
培美替尼作为靶向FGFR基因突变的口服药物，为罕见肿瘤患者带来新希望，尤其改写胆管癌治疗格局。该药精准作用于FGFR突变靶点，为手术和化疗效果有限的胆管癌患者提供新选择。针对FGFR2融合或重排患者，...
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服抑制剂，代表个性化医疗的进步，适用于不限癌种的癌症治疗。NTRK基因融合虽少见，但可出现在多种肿瘤中。拉罗替尼通过高选择性抑制TRK蛋白活性，阻断促癌信号，使肿...
靶向药物如他舒格替尼，通过特异性抑制异常酶或蛋白阻断肿瘤或异常免疫细胞生长信号，属于酪氨酸激酶抑制剂，具有高度选择性，能精准干预下游信号传导通路。与传统化疗相比，它能更有效地控制病情发展，减轻对正常细...
培美替尼是一种高选择性FGFR抑制剂，为特定基因突变患者提供新的治疗选择，尤其在难治性癌症中潜力巨大。作为口服小分子药物，它通过抑制FGFR1、FGFR2和FGFR3活性，阻断异常的FGFR信号传导，...
FGFR信号通路异常激活与多种癌症密切相关。佩米替尼是一种高选择性、强效的口服FGFR1/2/3抑制剂，通过阻断FGFR介导的信号传导，抑制肿瘤细胞增殖、存活和迁移。该药物主要用于局部晚期或转移性胆管...
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拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物，是肿瘤精准医疗的重要突破。它不限癌种，适用于经基因检测确认的NTRK融合阳性晚期实体瘤患者，尤其在罕见肿瘤中效果显著。其作用机制是抑制异常TRK蛋白，临床...
培美替尼是针对存在FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者的靶向治疗药物，通过抑制FGFR2信号通路抑制肿瘤增殖。其适用需经基因检测确认，作为二线治疗方案，可有效延长无进展生存期，但非治愈性药物。服用需遵循...
培米替尼是针对FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者的精准治疗药物，通过抑制异常FGFR信号通路来控制肿瘤生长。其疗效依赖于基因检测确认，属于靶向治疗典范。适用人群为经一线治疗失败且基因...
