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拉罗替尼是全球首款不限癌种的靶向抗癌药，通过靶向NTRK基因融合产生的异常蛋白，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡，实现“异病同治”。适用于经检测确认存在NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者，临床疗效显著，...
培米替尼是一种FGFR抑制剂，通过阻断异常活跃的FGFR信号通路，抑制胆管癌细胞增殖、诱导凋亡及抑制血管生成，对正常细胞影响较小。主要用于治疗已转移或无法手术切除的FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者...
培米替尼是靶向FGFR的胆管癌治疗药物，通过抑制FGFR活性阻断肿瘤信号传导，适用于FGFR2基因融合或重排的晚期患者。其作用机制在于干扰下游信号通路，抑制肿瘤生长，临床试验显示其有显著疗效，可降低肿...
拉罗替尼是精准靶向药物，专门治疗NTRK基因融合的晚期或转移性实体瘤，通过选择性抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤生长信号。其高选择性作用机制使其副作用较化疗温和，但需基因检测确认适用性。临床研究证实其疗效显...
培美替尼是治疗转移性或无法手术切除的胆管癌的靶向药物，通过抑制FGFR酶阻断癌细胞信号通路，延长患者生存期。适用于携带FGFR2基因融合或重排的患者，需经基因检测确认。药物为口服片剂，需医生指导使用，注意高磷血症、疲劳等副作用，及时就医处理......
英菲格拉替尼是靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物，通过抑制肿瘤信号通路抑制癌细胞生长。适用于传统化疗无效的局部晚期或转移性患者，为精准医疗提供新途径。该药以口服片剂形式使用，需经基因检测确认适应症。常见副作用为高磷血症、脱发等，多......
培美替尼是一种靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物，通过抑制酪氨酸激酶活性阻断肿瘤信号通路，实现抑制增殖和诱导凋亡。适用于局部晚期或转移性胆管癌，临床研究显示客观缓解率35.5%，中位无进展生存期7.2个月。需基因检测确认适应症。药......
拉罗替尼是首款不限癌种的靶向药，通过抑制NTRK基因融合的TRK蛋白，为该基因融合的实体瘤患者带来精准治疗希望。其适应症独特但发生率低，原研药昂贵，医保覆盖有限，可及性受挑战。仿制药代购存在质量与法律风险，需通过正规渠道用药。常见副作用多为......
培美替尼是用于治疗FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌的靶向药物，通过抑制FGFR活性阻断肿瘤生长信号。该药为口服片剂，需经基因检测确认适用性，并按医嘱定期监测肝功能等指标。常见副作用多为轻度至中度，如高磷血症、脱发等，可通过对......
拉罗替尼是靶向NTRK基因融合的口服抗癌药物，通过抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤增殖信号，对多种携带该突变的成人及儿童肿瘤（如唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌等）具有显著疗效，客观缓解率超75%，中位无进展生存期超28个月。推荐成人剂量为每日......
