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兰泽替尼是一种新型ALK抑制剂,主要用于治疗ALK阳性非小细胞肺癌,尤其适用于克服现有药物耐药问题。其作用机制是通过高选择性抑制ALK激酶活性,阻断肿瘤细胞增殖与凋亡信号通路,并具有抑制ROS1靶点的...
色瑞替尼是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要药物,尤其适用于对克唑替尼耐药或不耐受的患者。规范服用需每日随餐服用450毫克(医生可调整),避免空腹和掰碎胶囊,漏服需根据时间判断是否补服。常见副作用包括胃...
达克替尼是用于治疗携带EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的第二代EGFR-TKI,通过不可逆结合EGFR蛋白阻断促癌信号,抑制肿瘤生长。相比第一代药物,其抑制更强、持久,对部分耐药突变亦有活性。临床试...
达克替尼是治疗EGFR敏感突变的非小细胞肺癌患者的第二代EGFR抑制剂,其疗效优于第一代药物,能显著延长无进展生存期,但副作用如腹泻、皮疹等发生概率较高,需密切监测和及时处理。适用人群为经基因检测确认...
曲美替尼是一种靶向MEK1/2的抑制剂,通过阻断MAPK信号通路中的MEK蛋白活性,干扰癌细胞生长增殖,常与达拉非尼联合使用以提升疗效,为黑色素瘤、非小细胞肺癌等BRAF V600突变阳性癌症患者提供...
吉非替尼是治疗EGFR突变型非小细胞肺癌的口服靶向药物,通过抑制肿瘤细胞生长信号传导来抑制肿瘤进展。其疗效与患者基因突变类型密切相关,需经基因检测确认存在敏感变异(如19号外显子缺失或21号外显子L8...
氨柔比星是一种新型蒽环类抗肿瘤抗生素,通过嵌入DNA并抑制拓扑异构酶II活性阻断肿瘤细胞增殖,具有比传统药物更广的抗癌活性和更低的心脏毒性,尤其在小细胞肺癌治疗中疗效显著。其作用机制涉及稳定嵌入DNA...
吉非替尼是针对EGFR基因突变晚期非小细胞肺癌的靶向治疗药物,通过抑制表皮生长因子受体酪氨酸激酶活性阻断肿瘤信号通路,延长患者生存期并提高生活质量。其副作用较化疗轻微,但需关注皮疹、腹泻、肝功能异常等...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合突变的广谱抗癌靶向药物,通过抑制TRK蛋白活性阻断异常信号传导,有效抑制肿瘤生长并诱导凋亡。临床研究显示,其在成人及儿童NTRK基因融合阳性肿瘤患者中疗效显著,总体缓...
塞尔帕替尼是一种高效口服RET抑制剂,通过选择性阻断RET蛋白异常活性,精准打击驱动型肿瘤细胞,尤其擅长治疗非小细胞肺癌和甲状腺癌。其独特之处在于能突破血脑屏障,有效控制脑转移。临床试验显示,在RET...