贝组替凡属于靶向药物，针对某些晚期肾细胞癌患者进行治疗，它借助抑制HIF - 2α蛋白来发挥功效，鉴于此该药特别适用于特定种类晚期肾癌，且这些患者是既往接受过治疗的 。

贝组替凡现今已成功得到美国FDA批准，其获批的适应症是专门用以治疗先前接受过相应治疗的晚期透明细胞肾细胞癌成人患者，此适应症的确立是基于严谨的临床试验结果，这些结果清楚地展示出贝组替凡能够明显改善患者的无进展生存期，它所主要针对的是因VHL基因突变而致使HIF-2α积累的肿瘤类别，在这类肿瘤里，HIF-2α抑制呈现出特别敏感的特性，贝组替凡正是基于此发挥其治疗作用。

有着一类与贝组替凡所针对的肿瘤相似的肿瘤，这类肿瘤对HIF - 2α抑制呈现出格外敏感的特性，其作用机制跟肿瘤之中VHL基因突变招致HIF - 2α积累紧密相连。贝组替凡现今已拿到美国FDA进行批准，用以治疗先前接受过治疗的晚期透明细胞肾细胞癌成人患者。此次批准是因为临床试验结果，这些结果强有力地显示它能够显著改善患者的无进展生存期，为这路患者带来了全新的治疗希望。

于临床应用里，贝组替凡一般用以二线治疗，也就是在患者历经免疫检查点抑制剂或者抗血管生成治疗之后予以使用。研究表明，它针对既往治疗失败的患者依旧能够产生持续缓解。当下同样有研究探究其与卡博替尼联合用药的疗效，以及在前线治疗中的应用潜力。

有关于贝组替凡的更多临床应用方面的数据，依旧在持续不断进行积累当中。伴随研究进程的深入，它的适应症范围，有可能向着更深入的层面进行扩展。