权威的药品知识宝库
21个符合条件的文章
在精准医疗背景下，靶向药物塞尔帕替尼取得重大突破，为特定基因突变癌症患者带来生存希望。作为高选择性RET激酶抑制剂，塞尔帕替尼临床数据优异，改写非小细胞肺癌和甲状腺癌等实体瘤治疗格局。在肺癌中，RET...
多吉美是肝癌和肾癌靶向治疗的里程碑药物，首个证实延长晚期肝癌生存期的口服多激酶抑制剂。其通过抑制肿瘤细胞增殖和阻断血管内皮生长因子受体双重机制发挥作用，切断肿瘤血液供给。作为无法手术或转移患者的标准治...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体和成纤维细胞生长因子受体等激酶活性，阻断肿瘤血管生成和细胞增殖信号通路。作为口服小分子靶向药物，它在放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可...
精准医疗时代，高选择性RET抑制剂普拉替尼脱颖而出。它不似广谱抗癌药，而是精准聚焦RET基因融合或突变驱动的恶性肿瘤，为特定患者群体定制高效且副作用相对可控的治疗选择。其精准定位使其在癌症治疗领域优势...
精准医疗下，靶向药物成肿瘤治疗关键工具，普拉替尼是备受关注的明星药物。它是高选择性RET抑制剂，给RET基因异常变异患者带来新治疗选择与希望。RET基因异常会驱动肿瘤产生发展，此前这类患者缺高效靶向药...
普拉替尼是高选择性RET抑制剂，用于治疗RET基因融合或突变的实体瘤，尤其针对非小细胞肺癌中占比1%-2%的特定患者，因传统化疗效果有限而提供新治疗途径。其通过ATP竞争性抑制RET激酶活性，精准阻断...
索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，主要用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。其机制涉及抑制RAF/MEK/ERK信号通路和阻断VEGFR、PDGFR活性。常见副作用包括手足皮肤反应、腹......
塞尔帕替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌等实体瘤，是精准医疗的重要进展。其作用机制是通过抑制异常激活的RET蛋白磷酸化，阻断肿瘤增殖信号。...
普拉替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗存在RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。其作用机制是通过精准抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而有效控制癌细胞增殖。该药物适用于经基因...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体等关键激酶阻断肿瘤生长信号与血液供应，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌及晚期肾细胞癌。其作用机制在于多靶点抑制肿...
