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索拉非尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成发挥抗肿瘤作用，主要用于晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌。其机制涉及抑制RAF/MEK/ERK信号通路和阻断VEGFR、PDGFR活性。常见副作用包括手足皮肤反应、腹......
塞尔帕替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗RET基因融合或突变的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌等实体瘤，是精准医疗的重要进展。其作用机制是通过抑制异常激活的RET蛋白磷酸化，阻断肿瘤增殖信号。...
普拉替尼是一种高选择性RET激酶抑制剂，主要用于治疗存在RET基因突变的非小细胞肺癌和甲状腺髓样癌。其作用机制是通过精准抑制RET激酶活性，阻断异常信号通路，从而有效控制癌细胞增殖。该药物适用于经基因...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体等关键激酶阻断肿瘤生长信号与血液供应，用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌及晚期肾细胞癌。其作用机制在于多靶点抑制肿...
拉罗替尼是一种高选择性NTRK抑制剂，用于治疗携带NTRK基因融合的实体瘤患者，实现“不限癌种”的精准治疗。其通过抑制异常TRK蛋白阻断促癌信号，疗效显著且耐受性好，不良反应可控。临床应用需基因检测确...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制VEGFR1-3、FGFR1-4、PDGFRα、RET及KIT等靶点，阻断肿瘤血管生成与生长信号，有效控制肿瘤进展。它在不可切除肝细胞癌、进展性甲状腺癌及...
多吉美（索拉非尼）是一种多靶点口服药物，在晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌治疗中发挥重要作用。其通过抑制Raf激酶活性及VEGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶，阻断肿瘤信号传导和血管生成，延缓疾病进展。临床研...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖，对放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌和晚期肾细胞癌等有...
普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂，通过精准抑制RET基因融合或突变导致的异常信号传导，有效抑制肿瘤细胞生长与增殖。其作用机制在于高度特异性靶向RET蛋白，阻断异常磷酸化进程，相较于传统多激酶抑制剂，...
索拉非尼是一种多靶点分子靶向药物，通过抑制肿瘤细胞增殖和肿瘤血管生成发挥抗肿瘤作用，在晚期肝癌、肾癌和甲状腺癌中展现出显著疗效。其作用机制包括阻断RAF激酶、VEGF受体和PDGF受体等多条信号通路，...
