那在肿瘤治疗的这个领域当中，靶向药物的发展给好多患者带去了新的希望，伏立诺他也就是Vorinostat作为其中的一员，自从获批了之后就受到了临床医生以及科研人员的持续关注，这种药物属于组蛋白去乙酰化酶抑制剂的类别，依靠独特的表观遗传调控机制来发挥作用，跟传统的化疗药物不一样，伏立诺他更着重于调节基因的表达，进而影响癌细胞的生长、分化以及凋亡过程。
特别来讲，伏立诺他所作用的靶点是组蛋白去乙酰化酶，于细胞内部，DNA围绕在组蛋白之上从而形成染色质结构，此结构的松紧态势会对基因的转录活性产生直接的作用，一般的状况下，组蛋白的乙酰化和基因激活有关联，然而脱乙酰化则有导致基因沉默的可能性，在众多的肿瘤细胞之中，组蛋白脱乙酰化酶过度活跃，这样一来使得一些抑癌基因的表现受到了抑制。伏立诺他可抑制这些酶的活性，促使组蛋白乙酰化水平升高，使染色质结构变得相对更开放，进而重新激活那些被异常沉默的基因，尤其是控制细胞周期以及促进凋亡的基因，最终诱导肿瘤细胞分化或者死亡。
从更深入的角度来讲，因为组蛋白去乙酰化酶在肿瘤细胞里呈现过度活跃的状态，所以导致抑癌基因的表达受到了抑制。当伏立诺他抑制了该酶的活性之后，组蛋白乙酰化的水平出现了上升，染色质的结构变得更加开放，那些由于异常而沉默的基因被重新激活，比如控制细胞周期以及促进凋亡的基因，最终达成了诱导肿瘤细胞分化或者死亡的结果。在这一过程当中，DNA缠绕组蛋白形成的染色质结构的松紧程度对基因转录活性产生影响，组蛋白乙酰化与脱乙酰化分别对应着基因激活与沉默，而伏立诺他恰恰是通过调节这些环节来发挥其作用的。
伏立诺他现今最重要的临床应用是医治复发或者难治性的皮肤T细胞淋巴瘤，对于接受过起码一次全身治疗的患者来说，此药物给出了一种关键的口服治疗选择，临床研究显示，它能够在一定程度上减缓疾病症状，像皮肤病变的变少以及瘙痒感的变轻，然而，其疗效存有个体差异，并非对所有患者皆有效，所以使用时需要医生展开全面的评估。
伏立诺他服用时，会有存在着潜在不良反应的情形。其副作用可见乏力这一状况，还有腹泻、恶心、血小板减少以及味觉改变等情况。部分患者用药后，会出现心电图QT间期延长现象，所以治疗期间得动态监测血常规、电解质以及心脏功能。患者不能自行调整剂量，更不可自行停药，必须在专业医师指引下使用，且要向医生详细完全告知自身健康状况以及正在服用的其他药物，以此来防止潜在的相互作用 。
近年来，科研人员于伏立诺他在其他血液肿瘤里的治疗潜力展开探索，于伏立诺他在其他实体瘤里的治疗潜力同样展开探索，比如说与其他靶向药物的联合应用研究正在推进，与其他化疗方案的联合应用研究也正在推进。这些探索的目的在于致使其治疗范围得以拓宽，并且让治疗效果得以提升。从药物研发层面来看，伏立诺他呈现出一种借助调控表观遗传以对抗癌症的治疗策略，为后续类似药物的开发奠定了关键基础。
总结来讲，伏立诺他是现代肿瘤精准医治里一个具备特色的工具，它针对特定分子机制，给特定类型淋巴瘤患者提供额外医治契机，随着医学探讨的深入，对其作用原理的认知会更明晰，未来有希望在更广泛疾病管理里寻得合适位置，对于患者及其家属而言，知晓药物特性、疗效范围以及注意事项，是和医疗团队共同决策、达成个体化治疗的关键一步。
