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氟维司群作为乳腺癌内分泌治疗的关键药物，通过竞争性结合并降解雌激素受体，阻断信号通路抑制肿瘤生长，且无激动剂效应，适用于对其他药物耐药的激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期患者，尤其芳香化酶抑制剂治疗后。其肌肉注射的给药方式提高便利性。常......
国产小分子酪氨酸激酶抑制剂吡咯替尼为HER2阳性晚期乳腺癌患者提供新治疗选择。其通过不可逆抑制HER家族受体阻断肿瘤细胞生长，与化疗药物联合应用效果显著，延长无进展生存期。然而，常见不良反应如腹泻、手足综合征等影响生活质量，需加强患者教育。......
图卡替尼是一种新型靶向药，主要用于治疗HER2阳性乳腺癌，特别是脑转移难治患者。其独特之处在于能高度特异性抑制HER2蛋白，精准阻断癌细胞信号通路，为多重治疗失败患者带来新希望。临床试验显示其疗效显著、安全性高，且能跨越血脑屏障，填补传统疗......
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的关键药物，通过不可逆抑制芳香化酶显著降低雌激素水平，降低复发风险，改善患者生存。其作用机制为与芳香化酶不可逆结合，永久失活该酶，从而持续压制雌激素生成。主要适用...
来那替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂，用于早期HER2阳性乳腺癌的强化辅助治疗，通过不可逆阻断HER2、HER4等受体降低复发风险。其作用机制为持续阻断受体信号传递，清除残留癌细胞，故需在曲妥珠单抗治疗...
卡麦角林是多巴胺受体激动剂，用于抑制产后泌乳和高催乳素血症。其通过选择性激动垂体D2受体，抑制催乳素分泌，有效治疗病理性溢乳、月经紊乱等。主要适应症包括产后泌乳抑制和高催乳素血症（如垂体催乳素瘤），后...
瑞波西利是一种靶向CDK4/6的药物，为激素受体阳性、HER2阴性的绝经后晚期或转移性乳腺癌患者提供创新治疗选择。通过抑制CDK4/6，瑞波西利有效阻滞癌细胞增殖，与芳香化酶抑制剂联用显著提高治疗应答...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要芳香酶抑制剂，需经医生评估后按个体情况制定方案。标准剂量为每日25mg，固定时间（如早晨餐后）服用以维持血药浓度稳定。漏服时，若临近下次服药则跳过，不可补服...
依西美坦是治疗绝经后激素受体阳性乳腺癌的重要内分泌药物，属于芳香化酶不可逆抑制剂，通过降低雌激素水平抑制癌细胞生长。主要适用于已完成他莫昔芬治疗的ER+患者，需由医生制定个性化方案。常见副作用包括更年...
艾瑞布林是一种新型微管抑制剂，源自海洋天然产物，通过独特结合机制抑制微管生长，有效规避多药耐药，为晚期乳腺癌患者提供新治疗选择。其作用机制不同于传统微管靶向药物，能精准作用于肿瘤细胞，阻断有丝分裂进程...
