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拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物,适用于各类实体瘤患者。通过高度选择性抑制TRK蛋白活性,阻断肿瘤信号传导,抑制肿瘤生长。作为首个全无癌症种类限制的靶向药物,其总体缓解率超75%,响应持续时间长,为NTRK基因融合患者提供全新治......
奥拉帕尼是一种口服的PARP抑制剂,主要用于治疗携带BRCA1/2基因突变的卵巢癌、乳腺癌等癌症,通过抑制DNA修复途径阻断肿瘤生长。该药适用于晚期或复发性患者,以片剂形式供应,需医生指导调整剂量。其疗效显著,但常见副作用为恶心、疲劳等,严......
吡咯替尼是一种口服酪氨酸激酶抑制剂,靶向HER2和EGFR,通过不可逆结合阻断下游信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。主要用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌,尤其对既往治疗失败患者有效,并克服部分耐药性。在中国获批适应症为HER2阳性晚期或转移性乳腺癌......
艾立布林是一种用于治疗转移性乳腺癌的化疗药物,属于微管抑制剂,通过干扰癌细胞分裂起作用。主要适用于经蒽环类和紫杉类药物治疗无效的患者,以静脉输注给药。其药理机制为抑制微管蛋白动力学,阻断癌细胞有丝分裂,常见副作用包括疲劳、恶心等,严重副作用......
氟维司群是一种用于治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的雌激素受体拮抗剂,通过阻断雌激素促进肿瘤生长。主要适用于其他内分泌治疗失败的绝经后女性,以注射剂形式给药,需专业人员进行肌肉注射。其药理作用是高亲和力结合雌激素受体,下调并降解受体,阻断信号通路......