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洛莫司汀是烷化剂类抗肿瘤药物，能透过血脑屏障，主要用于治疗脑胶质瘤等。其作用机制是干扰DNA复制，抑制癌细胞生长，但缺乏特异性，易损害正常细胞。临床常与其他疗法联合使用，也用于多发性骨髓瘤等。主要不良反应为延迟性骨髓抑制、肺部损伤、第二肿瘤......
米托蒽醌是经典的蒽环类抗肿瘤药物，通过抑制拓扑异构酶II发挥细胞毒作用，对白血病、淋巴瘤及乳腺癌等疗效显著，常与其他药物联合使用。但其心脏毒性和骨髓抑制等副作用需严格管理，尤其需关注心功能监测。在靶向与免疫治疗时代，米托蒽醌仍具价值，用于特......
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的口服靶向药物，代表“不限癌种”疗法，为晚期实体瘤患者提供新希望。其适用需经基因检测确认，主要适用于肺癌、甲状腺癌等罕见肿瘤中的NTRK融合患者。临床试验显示，拉罗替...
米托蒽醌是一种重要的蒽醌类抗肿瘤药物，通过嵌入DNA干扰拓扑异构酶II抑制肿瘤细胞增殖。相比多柔比星，其心脏毒性较低，常用于急性白血病、非霍奇金淋巴瘤及晚期乳腺癌等。主要副作用包括骨髓抑制（导致感染、...
阿那瑞林是一种人工合成的生长激素促分泌素受体激动剂，通过模拟胃饥饿素作用，刺激食欲，促进进食，尤其增加肌肉质量而非脂肪，改善癌症恶病质患者的生活质量。其作用机制是激活生长激素促分泌素受体，传递“饥饿”...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合的靶向药物，通过抑制TRK融合蛋白阻断癌细胞生长，实现“不限癌种”治疗。其作用机制精准，临床疗效显著，晚期实体瘤患者缓解率高且持久。适用性取决于NTRK基因融合，而非...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，作为肝癌等恶性肿瘤的一线治疗药物，通过抑制血管内皮生长因子受体阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖。临床研究证实其疗效显著优于索拉非尼，改善晚期肝细胞癌患者预...
洛莫司汀是一种用于脑瘤治疗的烷化剂化疗药物，能通过血脑屏障与肿瘤DNA交联，干扰复制和修复，促使癌细胞凋亡。主要用于复发或进展性恶性脑胶质瘤及霍奇金淋巴瘤等。口服给药，每6-8周一次，剂量按体表面积计...
