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西苯唑啉是一种Ia类抗心律失常药，通过抑制心肌细胞钠、钾离子内流，延长动作电位时程，用于治疗多种室性及室上性心律失常。其作用机制在于适度阻滞快钠通道和抑制钾通道，减缓传导速度并延长不应期，从而稳定心律...
西苯唑啉是一种I类钠通道阻滞剂，通过抑制心肌细胞钠离子内流，减慢动作电位上升速率，延长有效不应期，主要用于治疗室性心律失常。其作用具有使用依赖性，尤其在心率快时效果更显著，能抑制异位起搏点自律性、减慢...
利马前列素是一种人工合成的前列腺素E1衍生物，主要用于改善缺血性症状，如闭塞性动脉硬化症和血栓闭塞性脉管炎引起的溃疡、疼痛和冷感。其药理作用包括扩张血管和抑制血小板聚集，增加患处血流量，改善组织缺血缺...
玛伐凯泰是一种新型口服心肌肌球蛋白变构抑制剂，专门针对肥厚型心肌病（HCM）的病理核心机制，通过分子层面直接矫正心肌过度收缩，提供疾病修正治疗。其作用机制是可逆结合心肌肌球蛋白，降低其与肌动蛋白的横桥...
兰地洛尔（Landiolol）是一种超短效β1受体阻滞剂，在心血管医学中用于快速、精准控制心率。其起效快、作用时间短，特别适用于手术室和重症监护室等环境。主要用于治疗和预防围手术期心动过速和心律失常，...
西苯唑啉是一种III类抗心律失常药物，通过抑制钾通道延长心肌细胞动作电位时程和有效不应期，主要用于治疗其他药物无效的顽固性室性心动过速和心室颤动。其疗效与血药浓度相关，需个体化调整剂量。该药存在致心律...
替格瑞洛是一种新型口服抗血小板药物，属于P2Y12受体抑制剂，通过可逆结合机制快速起效，抗血小板作用强且一致，主要用于急性冠脉综合征患者，常与阿司匹林联用以降低心血管死亡、心梗和中风风险。其直接抑制P...
达格列净作为SGLT2抑制剂，通过抑制肾脏葡萄糖重吸收，促进尿糖排出，有效降低血糖。其独特机制降低了低血糖风险，为2型糖尿病治疗提供新选择。除降糖外，达格列净还展现显著心血管和肾脏保护作用，能降低心力...
阿哌沙班是一种新型口服抗凝药物，它属于直接Xa因子抑制剂，它被广泛用于预防和治疗血栓性疾病，它与传统抗凝药华法林相比，它起效快，它无需常规监测凝血功能，它药物相...
利伐沙班是新型口服抗凝药，通过直接抑制凝血因子Xa发挥抗凝作用，与华法林等传统药物机制不同，具有起效快、无需监测、相互作用少等优点。但需警惕出血风险，注意牙龈出血、皮肤瘀斑等常见症状及呕血、黑便等严重...
