权威的药品知识宝库
处方药 印度
| 通用名称 | 色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，赛瑞替尼，Ceritinib，LDK378，Zykadia，spexib |
| 药品规格 | 150mg |
| 生产企业 | 印度纳科Natco制药 |
| 功能主治 | 用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。 |
注：色瑞替尼（赞可达）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
色瑞替尼，是一种由诺华公司研发的二代酪氨酸激酶抑制剂(TKI)药物，为间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患者带来了新的治疗选择。这款药物的研发和应用，不仅标志着肺癌治疗领域的又一次重要突破，也为那些对一线治疗产生耐药或不耐受的患者带来了福音。
通用名称：色瑞替尼
商品名称：spexib
全部名称：色瑞替尼，赞可达，赛立替尼，赛瑞替尼，Ceritinib，LDK378，Zykadia，spexib
用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
每天1次口服750mg。
空腹给予色瑞替尼(即，不要餐后2小时内给予)。
最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。
对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。
1、CYP3A抑制剂和诱导剂：避免ZYKADIA与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低ZYKADIA的剂量。
2、CYP3A和CYP2C9底物：避免ZYKADIA 与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。
【适应症】
用于对克唑替尼[crizotinib]治疗后已进展或不能耐受的间变性淋巴瘤激酶(ALK)-阳性转移非小细胞肺癌(NSCLC)患者的治疗。
【副作用】
最常见不良反应(发生率至少25%)为腹泻，恶心，转氨酶升高，呕吐，腹痛，疲乏，食欲减退，和便秘。
【用法用量】
每天1次口服750mg。
空腹给予色瑞替尼(即，不要餐后2小时内给予)。
【注意事项】
对本品或药物的非活性成份严重过敏者禁用。
CYP3A抑制剂和诱导剂：避免ZYKADIA与强CYP3A抑制剂或诱导剂的同时使用。如不可避免同时使用某种强CYP3A抑制剂，减低ZYKADIA的剂量。
CYP3A和CYP2C9底物：避免ZYKADIA 与有狭窄治疗指数的CYP3A或CYP2C9底物同时使用。
罗氏已签署一项自愿许可协议，允许仿制药企在129个发展中国家复制其畅销流感抗病毒药物Xofluza（巴洛沙韦马布酯）。药品专利池（MPP）在5月18日发布的公告...
去年秋天 III 期临床数据亮眼之后，阿斯利康对 CinCor Pharma 及其醛固酮合酶抑制剂（ASI）baxdrostat 的押注持续获得回报。FDA 已...
如今，卫材在 5 月 15 日发布的全年财报演示中表示，预计 2026 财年 Leqembi 的收入将达到 1435 亿日元（约合 9.046 亿美元）。大部分...
仿制药巨头太阳制药（Sun Pharma）正在美国召回一批化疗药物，颗粒物污染问题再次出现在 FDA 的召回名单上。 根据 FDA 网站上发布的公告，太阳制药此...
在抗癌免疫疗法Unloxcyt获得FDA批准三个月后，Checkpoint Therapeutics找到了买家。 两家公司周日宣布，太阳制药已同意以3.55亿美...
从长达17年的研发周期到最终商业化上市，生产一直深深植根于Yeztugo的DNA之中。对于这款每年只需注射两次的暴露前预防（PrEP）药物——吉利德科学将其定位...
