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阿那莫林是一种用于治疗癌症恶液质的口服药物，通过刺激胃饥饿素受体促进食欲，改善体重和肌肉质量。它适用于对传统营养支持反应不佳的非小细胞肺癌、胃癌、胰腺癌及结直肠癌患者，需严格评估体重下降程度和身体状况...
厄达替尼是一种口服FGFR抑制剂，为晚期膀胱癌特别是携带FGFR基因突变的患者提供精准治疗选择。其通过选择性抑制FGFR1-4阻断异常信号通路，精准打击癌细胞，副作用相对较小。适用人群需经基因检测确认...
他泽司他是一种口服的EZH2抑制剂，通过抑制EZH2蛋白活性调控基因表达，主要用于治疗上皮样肉瘤和滤泡性淋巴瘤，为特定癌症患者提供新治疗选择。其疗效关键在于肿瘤对EZH2蛋白异常活性的依赖，需经基因检...
拉罗替尼是一种新型靶向药物，通过抑制NTRK基因融合产生的异常TRK蛋白，阻断肿瘤细胞信号传导，适用于所有癌种携带NTRK融合的患者，包括儿童和成人。其疗效显著，客观缓解率达75%，缓解持续时间长，且...
西那卡塞是一种治疗慢性肾脏病和甲状旁腺功能亢进症的药物，通过模拟钙离子作用抑制甲状旁腺激素分泌，调节钙磷代谢。适用于继发性甲旁亢（尤其是透析患者）和甲状旁腺癌高钙血症，需医生评估血钙、血磷及iPTH水...
培美替尼是针对存在FGFR2基因突变的晚期胆管癌患者的靶向治疗药物，通过抑制FGFR2信号通路抑制肿瘤增殖。其适用需经基因检测确认，作为二线治疗方案，可有效延长无进展生存期，但非治愈性药物。服用需遵循...
色瑞替尼是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的重要药物，尤其适用于对克唑替尼耐药或不耐受的患者。规范服用需每日随餐服用450毫克（医生可调整），避免空腹和掰碎胶囊，漏服需根据时间判断是否补服。常见副作用包括胃...
培米替尼是针对FGFR2基因融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌患者的精准治疗药物，通过抑制异常FGFR信号通路来控制肿瘤生长。其疗效依赖于基因检测确认，属于靶向治疗典范。适用人群为经一线治疗失败且基因...
依维莫司是一种mTOR通路抑制剂，用于治疗晚期肾癌、胰腺神经内分泌瘤、乳腺癌等，常在一线治疗失败后使用。其通过抑制mTORC1活性，阻断肿瘤细胞蛋白质合成、血管生成并诱导凋亡。常见副作用包括口腔炎、皮...
尼伽司他是一种新型口服γ-分泌酶抑制剂，通过抑制Notch信号通路干扰硬纤维瘤细胞生长与存活。其核心机制在于阻断Notch通路传导，诱导肿瘤细胞凋亡并抑制纤维化，相比传统疗法更精准。DeFi研究显示，...
