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处方药 老挝
| 通用名称 | Sorafenib |
| 药品规格 | 200mg*120片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 适用于治疗无法切除的肝细胞癌；晚期肾细胞癌；对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。 |
注：索拉非尼片（LuciSora）为处方药物，外包装仅供参考,需在医生指导下使用，用药前请仔细阅读药品说明书，了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciSora 是一种激酶抑制剂，适用于治疗
• 无法切除的肝细胞癌。
• 晚期肾细胞癌。
• 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。
【用法用量】
• 每日口服两次，每次400mg（2片），不随食物一起服用。
• 可能需要中断治疗和/或减少剂量以控制不良反应。
【规格】
200mg/片，120片/盒。
【禁忌症】
• LuciSora禁用于已知对索拉非尼或LuciSora的任何其他成分严重过敏的患者。
• LuciSora与卡铂和紫杉醇联合使用禁用于鳞状细胞肺癌患者。
【警告和预防措施】
• 心血管事件：考虑暂时或永久停用LuciSora。
• 出血：如有必要，停用LuciSora。
• 高血压：前6周每周监测一次血压，之后定期监测。
• 皮肤毒性：中断和/或减少剂量。如出现严重或持续性反应，或怀疑有 Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症，应停药。
• 胃肠道穿孔：停用LuciSora。
• QT 间期延长：监测室性心律失常风险增加患者的心电图和电解质。
• 药物引起的肝损伤：定期监测肝功能检查；如出现不明原因的转氨酶升高，应停药。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciSora可能对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。
• DTC中的TSH 抑制受损：每月监测TSH并调整甲状腺癌患者的甲状腺替代疗法。
【不良反应】
LuciSora 最常见的不良反应（≥20%）是腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹部疼痛、高血压和出血。
【药物相互作用】
• 避免使用强效 CYP3A4 诱导剂。
【特定人群使用】
• 哺乳期：建议女性不要母乳喂养。
• 育龄女性和男性：在开始使用LuciSora之前，请确认妊娠状态。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃（68℉至77℉），允许在15℃至30℃（59℉至86℉）之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciSora 是一种激酶抑制剂，适用于治疗
• 无法切除的肝细胞癌。
• 晚期肾细胞癌。
• 对放射性碘治疗有耐药性的局部复发或转移性、进行性、分化型甲状腺癌。
【副作用】
LuciSora 最常见的不良反应（≥20%）是腹泻、疲劳、感染、脱发、手足皮肤反应、皮疹、体重减轻、食欲下降、恶心、胃肠道和腹部疼痛、高血压和出血。
【用法用量】
• 每日口服两次，每次400mg（2片），不随食物一起服用。
• 可能需要中断治疗和/或减少剂量以控制不良反应。
【注意事项】
• 心血管事件：考虑暂时或永久停用LuciSora。
• 出血：如有必要，停用LuciSora。
• 高血压：前6周每周监测一次血压，之后定期监测。
• 皮肤毒性：中断和/或减少剂量。如出现严重或持续性反应，或怀疑有 Stevens-Johnson 综合征和中毒性表皮坏死松解症，应停药。
• 胃肠道穿孔：停用LuciSora。
• QT 间期延长：监测室性心律失常风险增加患者的心电图和电解质。
• 药物引起的肝损伤：定期监测肝功能检查；如出现不明原因的转氨酶升高，应停药。
• 胚胎-胎儿毒性：LuciSora可能对胎儿造成伤害。告知患者对胎儿的潜在风险，并采取有效的避孕措施。
• DTC中的TSH 抑制受损：每月监测TSH并调整甲状腺癌患者的甲状腺替代疗法。
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