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尼伽司他是一种口服小分子γ-分泌酶抑制剂，通过阻断Notch信号通路抑制硬纤维瘤细胞增殖，具有独特作用机制和良好耐受性。临床研究显示，尼伽司他对进行性、不可切除硬纤维瘤疗效显著，能控制疾病进展、改善患...
培米替尼是一种FGFR抑制剂，通过阻断异常活跃的FGFR信号通路，抑制胆管癌细胞增殖、诱导凋亡及抑制血管生成，对正常细胞影响较小。主要用于治疗已转移或无法手术切除的FGFR2基因融合或重排的胆管癌患者...
瑞戈非尼是一种口服多激酶抑制剂，对晚期结直肠癌、胃肠道间质瘤和肝细胞癌有显著疗效。其通过抑制促进肿瘤生长的激酶，阻断癌细胞增殖和血管生成。临床应用中，瑞戈非尼为耐药或标准治疗失败患者提供新选择，因其多...
乐伐替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制血管内皮生长因子受体、成纤维细胞生长因子受体等阻断肿瘤血管生成，并直接抑制肿瘤细胞增殖，对放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除肝细胞癌和晚期肾细胞癌等有...
尼伽司他是一种口服γ-分泌酶抑制剂，通过抑制Notch信号通路，有效阻断肿瘤细胞增殖与存活，为进行性、无法切除的硬纤维瘤和侵袭性纤维瘤病提供新治疗选择。其作用机制在于干扰Notch通路活化，诱导肿瘤细...
普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂，通过精准抑制RET基因融合或突变导致的异常信号传导，有效抑制肿瘤细胞生长与增殖。其作用机制在于高度特异性靶向RET蛋白，阻断异常磷酸化进程，相较于传统多激酶抑制剂，...
替沃扎尼是一种高选择性VEGFR抑制剂，通过精准阻断肿瘤血管生成抑制癌细胞生长与转移，脱靶效应低，安全性高，尤其对晚期肾细胞癌效果显著。III期临床研究证实其能显著延长无进展生存期，且与免疫疗法联合显...
乌苯美司是一种具有免疫调节和抗肿瘤功效的药物，通过抑制氨基肽酶N活性，干扰肿瘤细胞侵袭转移，并增强NK细胞及T淋巴细胞活性，提升机体抗肿瘤免疫能力。临床中，它常用于白血病、肺癌等恶性肿瘤的辅助治疗，改...
艾瑞布林是一种独特化疗药物，通过抑制微管生长干扰癌细胞分裂，适用于晚期乳腺癌与软组织肉瘤，尤其对既往治疗失败患者有延长生存期价值。其作用机制不同于传统微管蛋白抑制剂，选择性地靶向微管末端干扰纺锤体形成...
培米替尼是靶向FGFR的胆管癌治疗药物，通过抑制FGFR活性阻断肿瘤信号传导，适用于FGFR2基因融合或重排的晚期患者。其作用机制在于干扰下游信号通路，抑制肿瘤生长，临床试验显示其有显著疗效，可降低肿...
