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凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制肿瘤生长和血管生成相关激酶延缓病情。该药为靶向治疗药物，对特定基因突变患者疗效显著，但需注意副作用如腹泻、皮疹等，多数可缓解。在中国部分纳入医保，......
地诺孕素是一种合成孕激素，主要用于治疗子宫内膜异位症，通过抑制排卵和子宫内膜生长来缓解疼痛和控制病情。该药以片剂形式口服，需连续服用，是处方药。其药理作用是抑制垂体促性腺激素分泌，阻止排卵，并使异位内膜萎缩。药物相互作用需注意，与某些酶诱导......
地诺孕素是一种强效孕激素，通过抑制促性腺激素释放和子宫内膜增生，用于治疗子宫内膜异位症、子宫腺肌症等雌激素依赖性疾病。其常见剂型为2mg口服片剂，需医生处方，并注意储存条件。药理作用在于抑制下丘脑-垂体-卵巢轴，减少激素分泌，缓解盆腔痛等症......
索拉非尼是一种多靶点口服靶向药物，主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来控制病情。该药已纳入中国医保目录，显著减轻患者经济负担。常见副作用包括手足皮肤反应、腹泻、高血压等，需对症处理，严重时暂停......
氟维司群是一种用于治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的雌激素受体拮抗剂，通过阻断雌激素促进肿瘤生长。主要适用于其他内分泌治疗失败的绝经后女性，以注射剂形式给药，需专业人员进行肌肉注射。其药理作用是高亲和力结合雌激素受体，下调并降解受体，阻断信号通路......
阿达格拉西布是一种新型KRAS G12C突变抑制剂，对非小细胞肺癌和结直肠癌有显著疗效。它通过不可逆结合KRAS G12C蛋白的Switch-II区域，抑制MAPK信号通路，具有高选择性和较长半衰期，并可能穿透血脑屏障。FDA已加速批准其用......
恩曲替尼是一种口服靶向抗癌药物，属于TRK和ROS1抑制剂，用于治疗NTRK基因融合及ROS1突变的特定实体瘤患者。其通过阻断肿瘤生长信号发挥疗效，为晚期癌症患者提供新选择。该药适用于携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者，以及ROS1......
培美替尼是一种靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物，通过抑制酪氨酸激酶活性阻断肿瘤信号通路，实现抑制增殖和诱导凋亡。适用于局部晚期或转移性胆管癌，临床研究显示客观缓解率35.5%，中位无进展生存期7.2个月。需基因检测确认适应症。药......
拉罗替尼是首款不限癌种的靶向药，通过抑制NTRK基因融合的TRK蛋白，为该基因融合的实体瘤患者带来精准治疗希望。其适应症独特但发生率低，原研药昂贵，医保覆盖有限，可及性受挑战。仿制药代购存在质量与法律风险，需通过正规渠道用药。常见副作用多为......
考比替尼是高效的MEK抑制剂，常与BRAF抑制剂联用，治疗BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，通过双重阻断MAPK信号通路抑制肿瘤增殖，显著延长无进展生存期。其作用机制是抑制MEK蛋白活性，阻断ERK磷酸化，适用于BRA......
