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卡博替尼和乐伐替尼是治疗晚期肝癌的多靶点TKI药物，但存在显著差异。卡博替尼靶点更广，包括MET和AXL，与克服耐药相关，其关键研究CELESTIAL显示延长索拉非尼后患者的总生存期。乐伐替尼主要靶向VEGFR1-3和FGFR1-4，REF......
卡博替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，用于治疗甲状腺髓样癌、肾细胞癌等恶性肿瘤，但可能引发高血压，其机制与抑制血管内皮生长因子受体（VEGFR）有关。临床数据显示，高血压发生概率较高（20%-40%），多数在治疗初期出现。医生建议进行基线血......
卡博替尼是治疗多种晚期恶性肿瘤的关键药物，但常见不良反应为手足综合征，表现为手掌、脚底红肿疼痛，严重时出现皮肤剥脱、水疱等。该反应的发生与药物抑制血管内皮生长因子受体、c-Met等靶点有关，约半数患者受影响，分1-3级严重程度。预防措施包括......
比卡鲁胺是一种非甾体类抗雄激素药物，主要用于治疗晚期前列腺癌，通过阻断雄激素受体抑制癌细胞生长，常与促黄体生成素释放激素类似物联用。常规剂量为每日50毫克，但需根据患者情况调整。常见不良反应轻微，包括乳房胀痛、潮热等，少数可能出现肝功能异常......
拉罗替尼是靶向NTRK基因融合的口服抗癌药物，通过抑制TRK蛋白活性阻断肿瘤增殖信号，对多种携带该突变的成人及儿童肿瘤（如唾液腺癌、婴儿型纤维肉瘤、甲状腺癌等）具有显著疗效，客观缓解率超75%，中位无进展生存期超28个月。推荐成人剂量为每日......
卢卡帕利是一种口服PARP抑制剂，主要用于治疗BRCA基因突变的晚期卵巢癌、输卵管癌、原发性腹膜癌及转移性去势抵抗性前列腺癌。其通过抑制PARP酶阻断癌细胞DNA修复，利用“合成致死”机制使其死亡。该药适用于铂类化疗后复发或进展的患者，能显......
克唑替尼是一种靶向治疗药物，主要用于治疗ALK或ROS1阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC），通过抑制ALK和ROS1酪氨酸激酶活性，阻断肿瘤生长信号通路，抑制肿瘤进展。该药口服，每日两次，需整粒吞服，避免与葡萄柚汁同服。常见不......
度伐利尤单抗是一种靶向PD-L1的免疫检查点抑制剂，通过阻断PD-L1与PD-1的结合，恢复T细胞杀伤肿瘤的能力。主要用于治疗不可切除的III期非小细胞肺癌和特定阶段的晚期膀胱癌，显著延长患者生存期。治疗前需进行PD-L1表达检测，预测疗效......
瑞普替尼是治疗非小细胞肺癌的第三代ALK抑制剂，通过抑制ALK和ROS1融合基因阻断癌细胞信号通路，尤其适用于对前代药物耐药的患者，能有效抑制多种耐药突变。临床研究显示其有较高客观缓解率和持久疾病控制，对脑转移患者效果显著。常见不良反应轻微......
阿来替尼是一种靶向治疗药物，用于治疗ALK阳性的晚期非小细胞肺癌，通过抑制ALK蛋白活性阻断肿瘤信号。作为第二代ALK抑制剂，它适用于克唑替尼治疗后疾病进展或不耐受的患者，并能有效穿透血脑屏障，对脑转移患者效果显著，延长无进展生存期。常见不......
