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索拉非尼是一种多靶点口服靶向药物，主要用于治疗晚期肝细胞癌、肾细胞癌和分化型甲状腺癌，通过抑制肿瘤细胞增殖和血管生成来控制病情。该药已纳入中国医保目录，显著减轻患者经济负担。常见副作用包括手足皮肤反应、腹泻、高血压等，需对症处理，严重时暂停......
氟维司群是一种用于治疗激素受体阳性晚期乳腺癌的雌激素受体拮抗剂，通过阻断雌激素促进肿瘤生长。主要适用于其他内分泌治疗失败的绝经后女性，以注射剂形式给药，需专业人员进行肌肉注射。其药理作用是高亲和力结合雌激素受体，下调并降解受体，阻断信号通路......
阿达格拉西布是一种新型KRAS G12C突变抑制剂，对非小细胞肺癌和结直肠癌有显著疗效。它通过不可逆结合KRAS G12C蛋白的Switch-II区域，抑制MAPK信号通路，具有高选择性和较长半衰期，并可能穿透血脑屏障。FDA已加速批准其用......
恩曲替尼是一种口服靶向抗癌药物，属于TRK和ROS1抑制剂，用于治疗NTRK基因融合及ROS1突变的特定实体瘤患者。其通过阻断肿瘤生长信号发挥疗效，为晚期癌症患者提供新选择。该药适用于携带NTRK基因融合的成人和儿童实体瘤患者，以及ROS1......
培美替尼是一种靶向FGFR2基因融合或重排的胆管癌治疗药物，通过抑制酪氨酸激酶活性阻断肿瘤信号通路，实现抑制增殖和诱导凋亡。适用于局部晚期或转移性胆管癌，临床研究显示客观缓解率35.5%，中位无进展生存期7.2个月。需基因检测确认适应症。药......
拉罗替尼是首款不限癌种的靶向药，通过抑制NTRK基因融合的TRK蛋白，为该基因融合的实体瘤患者带来精准治疗希望。其适应症独特但发生率低，原研药昂贵，医保覆盖有限，可及性受挑战。仿制药代购存在质量与法律风险，需通过正规渠道用药。常见副作用多为......
考比替尼是高效的MEK抑制剂，常与BRAF抑制剂联用，治疗BRAF V600E/K突变的不可切除或转移性黑色素瘤，通过双重阻断MAPK信号通路抑制肿瘤增殖，显著延长无进展生存期。其作用机制是抑制MEK蛋白活性，阻断ERK磷酸化，适用于BRA......
阿帕鲁胺是一种口服非甾体抗雄激素药物，主要用于治疗前列腺癌，通过阻断雄激素受体作用抑制肿瘤生长。它适用于非转移性去势抵抗性前列腺癌（nmCRPC）和转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC），能降低nmCRPC患者的肿瘤转移风险并延长无转移生存......
凡德他尼是一种口服小分子多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期或转移性甲状腺髓样癌，通过抑制RET、VEGFR和EGFR等激酶活性，抑制肿瘤细胞增殖和血管生成。该药以胶囊形式供应，需在医生指导下使用，并评估患者基因突变状况。常见副作用包括......
米托坦是一种化疗药物，主要用于治疗无法手术切除或转移性肾上腺皮质癌，通过抑制肾上腺皮质功能，减少皮质类固醇激素分泌，缓解症状并控制疾病进展。其药理作用是抑制肾上腺皮质细胞功能，干扰激素合成，降低肿瘤生长。常见副作用包括胃肠道和神经系统症状，......
