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布加替尼是治疗ALK阳性非小细胞肺癌的靶向药物，尤其对克唑替尼耐药患者有效。其通过抑制ALK和ROS1蛋白，阻断肿瘤信号通路，抑制癌细胞增殖。适用于经基因检测确认的ALK阳性晚期患者，分初治和经治两类...
依维莫司是一种mTOR抑制剂，通过阻断mTOR信号通路抑制肿瘤生长、增殖和血管生成，已在中国获批用于多种实体瘤治疗，为晚期癌症患者提供重要选择。其适应症包括肾细胞癌、神经内分泌瘤、激素受体阳性晚期乳腺...
乐伐替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗放射性碘难治性分化型甲状腺癌、不可切除的肝细胞癌及晚期肾细胞癌，通过抑制肿瘤血管生成和细胞增殖发挥作用。其使用需经肿瘤科医生评估，考虑癌症类型、分...
维莫非尼是针对BRAF V600突变阳性晚期黑色素瘤的靶向药物，通过抑制突变BRAF蛋白活性阻断癌细胞信号通路，抑制肿瘤生长。使用前需基因检测确认突变类型，患者需符合肝肾功能等标准。常见副作用包括皮肤...
尼拉帕尼是一种口服PARP抑制剂，主要用于卵巢癌、输卵管癌及原发性腹膜癌的维持治疗，通过抑制肿瘤细胞DNA修复路径，延长患者无进展生存期，对BRCA基因突变患者疗效更显著。其作用机制在于阻断PARP蛋...
舒尼替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，主要用于治疗晚期肾细胞癌、胃肠间质瘤和胰腺神经内分泌肿瘤。它通过抑制VEGFR和PDGFR等关键受体，阻断肿瘤信号通路，抑制生长和血管生成。舒尼替尼适用于特定癌症...
拉罗替尼是一种针对NTRK基因融合驱动的癌细胞的口服TRK抑制剂，属于精准抗癌药物，为晚期或难治性癌症患者提供高效且副作用相对较小的治疗选择。该药物通过抑制由NTRK融合产生的异常TRK蛋白活性，阻断...
现如今，膀胱癌的医治已然迈入了精确靶向医药治疗的时期，其中，厄达替尼作为一款具备高选择性特点的FGFR抑制剂，它的确为那些身体里存在特定基因突变情况的患病群体，...
米托坦是治疗肾上腺皮质癌的处方药，通过选择性地破坏肾上腺皮质细胞来抑制皮质类固醇过量分泌，缓解肿瘤相关症状。它并非一线化疗药物，适用于无法手术或术后辅助治疗的患者，需在医生指导下使用。米托坦的作用机制...
拉罗替尼是一种靶向NTRK基因融合的口服药物，是肿瘤精准医疗的重要突破。它不限癌种，适用于经基因检测确认的NTRK融合阳性晚期实体瘤患者，尤其在罕见肿瘤中效果显著。其作用机制是抑制异常TRK蛋白，临床...
