处方药 老挝
| 通用名称 | Futibatinib |
| 药品规格 | 4mg*35片 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | 用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。 |
注:福巴替尼片(LuciFutib)为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
【适应症】
LuciFutib是一种激酶抑制剂,用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。
【用法用量】
• 在开始使用LuciFutib治疗之前,确认存在FGFR2基因融合或其他重排。
• 建议剂量为每日口服一次,每次20mg(五片 4mg药片),直至病情进展或出现不可接受的毒性。
• 可整片吞服药片,与食物同服或单独服用均可。
【规格】
4mg/片,35片/盒。
【禁忌症】
无。
【警告和预防措施】
• 眼部毒性:LuciFutib 可导致视网膜色素上皮脱落 (RPED)。在开始治疗前、前6个月每2个月一次、此后每3个月一次以及在出现视觉症状时随时紧急进行全面的眼科检查,包括光学相干断层扫描 (OCT)。
• 高磷血症和软组织矿化:磷酸盐水平升高可导致高磷血症,从而导致软组织钙化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化防御和血管钙化。监测高磷血症,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
• 胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。告知有生育能力的患者对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。
【不良反应】
• 最常见 (≥20%) 的不良反应是指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、眼干、恶心、食欲下降、尿路感染、手掌足底红斑感觉异常综合征和呕吐。
• 最常见的实验室异常 (≥20%) 是磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高、葡萄糖降低、凝血酶原国际标准化比率升高和钾降低。
【药物相互作用】
• 双重P-gp和强效CYP3A抑制剂:避免同时给药。
• 双重P-gp和强效CYP3A诱导剂:避免同时给药。
【特定人群使用】
• 哺乳期:建议不要母乳喂养。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciFutib是一种激酶抑制剂,用于治疗患有成纤维细胞生长因子受体2(FGFR2) 基因融合或其他重排的既往接受过治疗、无法切除、局部晚期或转移性肝内胆管癌的成年患者。
【副作用】
• 最常见 (≥20%) 的不良反应是指甲毒性、肌肉骨骼疼痛、便秘、腹泻、疲劳、口干、脱发、口腔炎、腹痛、皮肤干燥、关节痛、味觉障碍、眼干、恶心、食欲下降、尿路感染、手掌足底红斑感觉异常综合征和呕吐。
• 最常见的实验室异常 (≥20%) 是磷酸盐升高、肌酐升高、血红蛋白降低、葡萄糖升高、钙升高、钠降低、磷酸盐降低、丙氨酸氨基转移酶升高、碱性磷酸酶升高、淋巴细胞降低、天冬氨酸氨基转移酶升高、血小板减少、活化部分凝血活酶时间增加、白细胞减少、白蛋白减少、中性粒细胞减少、肌酸激酶升高、胆红素升高、葡萄糖降低、凝血酶原国际标准化比率升高和钾降低。
【用法用量】
• 在开始使用LuciFutib治疗之前,确认存在FGFR2基因融合或其他重排。
• 建议剂量为每日口服一次,每次20mg(五片 4mg药片),直至病情进展或出现不可接受的毒性。
• 可整片吞服药片,与食物同服或单独服用均可。
【注意事项】
• 眼部毒性:LuciFutib 可导致视网膜色素上皮脱落 (RPED)。在开始治疗前、前6个月每2个月一次、此后每3个月一次以及在出现视觉症状时随时紧急进行全面的眼科检查,包括光学相干断层扫描 (OCT)。
• 高磷血症和软组织矿化:磷酸盐水平升高可导致高磷血症,从而导致软组织钙化、钙质沉着症、非尿毒症性钙化防御和血管钙化。监测高磷血症,并根据高磷血症的持续时间和严重程度暂停、减少剂量或永久停药。
• 胚胎-胎儿毒性:可导致胎儿伤害。告知有生育能力的患者对胎儿的潜在风险,并使用有效的避孕措施。
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