处方药 孟加拉
| 通用名称 | Vitrakvi、larotrectinib、LOXO101、Laronib |
| 药品规格 | 100mg*30粒 |
| 生产企业 | 孟加拉耀品国际 |
| 功能主治 | 治疗TRK融合阳性实体瘤,中位治疗持续时间35.2个月 |
注:拉罗替尼为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
生产厂家
孟加拉耀品国际
适应症
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。
可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
用法用量
成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。
儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
不良反应
在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。
禁忌
对拉罗替尼过敏以及本品任何成分过敏的患者禁用。
贮存方法
胶囊在室温下保存(20˚C至25˚C)
适用人群
肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤患者。
药物相互作用
避免将VITRAKVI与强效CYP3A4抑制剂(包括葡萄柚或葡萄柚汁),强效CYP3A4诱导剂(包括圣约翰草)或敏感的CYP3A4底物合用。
如果不能避免同时使用强效CYP3A4抑制剂或诱导剂,则按建议调整VITRAKVI剂量。
如果不能避免同时服用敏感的CYP3A4底物,请监测患者这些药物的不良反应。
有效期
24个月
剂型
胶囊剂
注意事项
1.神经系统问题;
如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。
2.肝脏问题;
您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。
如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。
暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。
女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。
与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。
4.母乳喂养。
目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。
治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。
5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。
某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。
【适应症】
拉罗替尼是广谱抗癌药物,对很多不同肿瘤都有效。
可有效治疗的类型:肺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠癌、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺、婴儿纤维肉瘤、阑尾癌、乳腺癌、胆管癌、胰腺癌等17种肿瘤。
【副作用】
在临床试验中接受拉罗替尼的患者报告的常见副作用包括疲劳,疲劳,恶心,咳嗽,便秘,腹泻,头晕,呕吐以及肝脏中AST和ALT酶血液水平升高。
【用法用量】
成年人:拉罗替尼(Larotrectinib)对成年人的剂量是每天口服100mg,每天两次,直至疾病进展或出现不可接受毒性。
儿童按年龄和体重使用剂量:体表面积小于1.0米的儿科患者,Vitrakvi((LOXO-101))的推荐剂量是100mg/m2,每日口服两次,与或不与食物同服。
【注意事项】
1.神经系统问题;
如果您出现任何不良反应,说话困难,头晕,协调问题,刺痛,麻木或手脚烧灼感等症状,请告知您的医务人员医生可能会暂时停止治疗,减少剂量或永久停止Vitrakvi。
2.肝脏问题;
您的医疗保健提供者将进行血液检查以检查治疗期间的肝功能。
如果您出现肝脏问题,包括:食欲减退,恶心或呕吐,或胃部右上方疼痛。
暂时停止治疗,减少剂量或永久停止 3.怀孕或计划怀孕,Vitrakvi可能回伤害未出生的婴儿,治疗期间不应该怀孕。
女性应在治疗期间和最终剂量后至少一周内使用有效的避孕措施(避孕)。
与您的医生讨论可能适合您的避孕方法。
4.母乳喂养。
目前尚不清楚Vitrakvi是否会进入您的母乳。
治疗期间和最后一次给药后一周内不要母乳喂养。
5.告诉您的医护人员您服用的所有药物,包括处方药和非处方药,维生素和草药补充剂。
某些其他药物可能会影响Vitrakvi的效果。
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