处方药 老挝
| 通用名称 | LuciCeno、西诺氨酯、Cenobamate |
| 药品规格 | 200mg×30片/盒 |
| 生产企业 | 老挝卢修斯制药 |
| 功能主治 | LuciCeno 适用于治疗成年患者的部分性癫痫发作。 |
注:西诺氨酯LuciCeno 200mg为处方药物,外包装仅供参考,需在医生指导下使用,用药前请仔细阅读药品说明书,了解用法用量、禁忌症及不良反应。
【药品说明书】
商品名称:LuciCeno
生 产 商:卢修斯制药(老挝)有限公司
中文名称:西诺氨酯片
英文名称:Cenobamate tablets
药品批准文号:11 L 1403/25
【适应症】
LuciCeno 适用于治疗成年患者的部分性癫痫发作。
【用法用量】
• LuciCeno 的推荐初始剂量为 12.5 毫克,每日一次,逐渐调整至推荐维持剂量 200 毫克,每日一次。不应超过推荐的剂量调整方案。最大剂量为 400 毫克,每日一次。
• 肝功能不全:对于轻度或中度肝功能不全的患者,推荐最大剂量为 200 毫克,每日一次。
• LuciCeno 可以整片服用,也可以压碎服用。压碎的药片可以与水混合,以口服混悬液的形式口服,也可以通过鼻胃管给药。
【规格】
200mg×30片/盒
【禁忌症】
• 对西诺氨酯或LuciCeno中的任何非活性成分过敏。
• 家族性短QT综合征。
【警告和预防措施】
•伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状 (DRESS)/多器官超敏反应的药物反应:如无其他病因,请停药。
• QT 间期缩短:LuciCeno 与其他缩短 QT 间期的药物合用时应谨慎。
• 自杀行为和自杀意念:监测患者的自杀行为和自杀意念。
• 神经系统不良反应:监测患者是否出现嗜睡和疲劳,并建议患者在充分了解 LuciCeno 的使用经验之前,不要驾驶或操作机器。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时使用可能会产生叠加效应。
• 抗癫痫药物的停药:应逐渐停用 LuciCeno,以尽量减少癫痫发作频率增加的可能性。
【不良反应】
接受 LuciCeno 治疗的患者最常见的不良反应(LuciCeno 至少 10%,比安慰剂更常见)包括嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛。
【药物相互作用】
• 苯妥英钠:逐渐减少苯妥英钠的剂量,最多可减少50%。
• 苯巴比妥和氯巴占:与LuciCeno同时使用时,根据需要减少剂量。
• 拉莫三嗪、卡马西平:与LuciCeno同时使用时,根据需要增加剂量。
• CYP2B6和CYP3A底物:与LuciCeno同时使用时,根据需要增加剂量。
• CYP2C19底物:与LuciCeno同时使用时,根据需要减少剂量。
• 口服避孕药:与LuciCeno同时使用时,激素类口服避孕药的有效性可能会降低。女性应使用其他或替代的非激素类避孕措施。
【特定人群使用】
• 妊娠:根据动物实验数据,可能对胎儿造成损害。
• 肾功能损害:轻度至中度(肌酐清除率 CLcr 30 至 < 90 mL/min)和重度(肌酐清除率 CLcr < 30 mL/min)肾功能损害患者应谨慎使用并考虑减少剂量。不建议正在接受透析治疗的终末期肾病患者(肌酐清除率 CLcr < 15 mL/min)使用。
• 肝功能损害:轻度至中度肝功能损害患者应谨慎使用;可考虑降低最大剂量并进一步减少剂量。不建议重度肝功能损害患者使用 LuciCeno。
【贮存】
储存温度为20℃至25℃(68℉至77℉),允许在15℃至30℃(59℉至86℉)之间进行短途运输。防止受潮。
【适应症】
LuciCeno 适用于治疗成年患者的部分性癫痫发作。
【副作用】
接受 LuciCeno 治疗的患者最常见的不良反应(LuciCeno 至少 10%,比安慰剂更常见)包括嗜睡、头晕、疲劳、复视和头痛。
【用法用量】
• LuciCeno 的推荐初始剂量为 12.5 毫克,每日一次,逐渐调整至推荐维持剂量 200 毫克,每日一次。不应超过推荐的剂量调整方案。最大剂量为 400 毫克,每日一次。
• 肝功能不全:对于轻度或中度肝功能不全的患者,推荐最大剂量为 200 毫克,每日一次。
• LuciCeno 可以整片服用,也可以压碎服用。压碎的药片可以与水混合,以口服混悬液的形式口服,也可以通过鼻胃管给药。
【注意事项】
•伴有嗜酸性粒细胞增多和全身症状 (DRESS)/多器官超敏反应的药物反应:如无其他病因,请停药。
• QT 间期缩短:LuciCeno 与其他缩短 QT 间期的药物合用时应谨慎。
• 自杀行为和自杀意念:监测患者的自杀行为和自杀意念。
• 神经系统不良反应:监测患者是否出现嗜睡和疲劳,并建议患者在充分了解 LuciCeno 的使用经验之前,不要驾驶或操作机器。与其他中枢神经系统抑制剂或酒精同时使用可能会产生叠加效应。
• 抗癫痫药物的停药:应逐渐停用 LuciCeno,以尽量减少癫痫发作频率增加的可能性。
在急性髓细胞白血病治疗领域,一项重要进展有望破解临床精准治疗难题。近日,上海交通大学医学院附属瑞金医院王侃侃教授团队在国际权威期刊发表研究成果,成功开发出基于八...
在晚期肺鳞状细胞癌治疗领域,一项名为MinerVa-Delta的创新技术正为疗效评估带来革命性突破。近日发表于《Journal of Thoracic Onco...
在抗癌创新疗法领域,近期接连传来振奋人心的进展。两款分别针对非小细胞肺癌特定突变和晚期皮肤鳞状细胞癌的创新疗法,在监管审批与临床数据层面取得重要突破,为特定患者...
杭州——一位82岁高龄的多发性骨髓瘤患者在浙大二院血液内科成功接受BCMA CAR-T细胞治疗后获得严格完全缓解,原本骨髓中高达68.5%的癌细胞被彻底清除。这...
在近日公布的2025年国家医保目录中,强生公司创新制药旗下三款重磅药物成功入选,覆盖克罗恩病、溃疡性结肠炎及前列腺癌三大疾病领域。同时,其靶向多发性骨髓瘤的创新...
扬子江药业提交的泊马度胺胶囊上市申请正式获得国家药监局批准,视同通过一致性评价。此次获批包括1mg、4mg两个规格,标志着扬子江药业成为国内第三家获批该品种的企...