被用作阿尔茨海默病治疗一线药物之多替诺雷，其原研药跟仿制药于临床应用里存有显著差异，本文会从药品特性、适应症、价格比较以及用药注意事项这四个方面，去系统分析两者间的区别 。
1. 药品基本情况对比
多替诺雷的原研药是由原研厂家所研发的，其拥有专利保护期历经那完整无缺的临床试验验证。所说的仿制药呢，是在专利到期之后才上市的，这般行径必须要通过生物等效性研究以此来证明它跟原研药于体内吸收程度以及速度方面不存在显著差异。它们两者的主要成分具有一样的特性，只是辅料配方有可能存在着细微的差别。
2. 价格与医保报销分析
因包含着研发这件事的成本，原研药的价格一般来讲是仿制药的二至三倍，当前多替诺雷这种原研药已经被纳入了国家医保目录，其报销的比率大概是百分之七十，此外仿制药的价格有着更突出的优势，部分品种经过了国家集采，患者自己需支付的费用能够降低到原研药三折以下 。
3. 质量与疗效差异
根据国家药品监督管理局提出的要求，经过一致性评价的仿制药，理应达到跟原研药一样的质量标准。 但是在实际的临床情形当中，个别状况下的患者，有可能因为辅料存在差异，进而产生不一样的用药体验。 在长期疗效数据这个层面，原研药具备更为完善的循证医学证据给予支持。
4. 用药安全注意事项
是原研药也好，仿制药也罢，两者都存在引发恶心、呕吐、腹泻这类胆碱能副作用的可能性。临床运用的时候需要留意与抗胆碱药物之间的相互作用，严重肝功能不全的患者应当对剂量作出调整。建议在医生的指导之下去挑选药品，不可以自行替换不同厂家所生产的产品。
文章总结
多替诺雷的原研药物，跟那通过一致性评价的仿制药，于有效成分这块儿是一致的，主要存在的差异呢，在于价格、辅料以及临床数据的积累方面。患者在进行选择的时候，应当综合考量经济状况、医保政策以及个体耐受性，要在专业医师的指导之下，做出合理的决策。
