奥西替尼身为第三代EGFR靶向药物，于肺癌治疗范畴里起着关键有用的作用，当下市场之中存有原研药跟仿制药这两种可供选择的类别，它们在质量层面、价格层面以及可及性层面有着显著的差异，患者以及家属必须要全面地去了解这些有所不同的地方，才可做出明智的治疗方面的决策。
1. 药品基本情况介绍
阿斯利康所研发的奥西替尼原研药，于2015年首次获得批准得以上市。在原研药专利到期之后，仿制药是由其他制药企业制造生产的，其有效成分跟原研药是一样的。当下知名的仿制药厂家涵盖印度版、孟加拉版等，这些仿制药经过了当地药品监管部门的审批。
2. 价格与医保报销对比
产自原研之源的奥西替尼的价格，呈现出较高的态势，然而，它已经被纳入了我国的医保目录范围之内，如此一来，患者自己需要支付的费用比例，出现了极大幅度的降低情况，仿制药的价格，一般情况下，仅仅只有原研药价格的三分之一到二分之一，只不过，其需要患者完全进行自费支付，它具体的价格，会因为产地以及渠道的不同而产生差异，患者应当依据自身的经济状况，来进行权衡之后作出选择。
3. 质量与疗效差异分析
经过严格临床试验的原研药，质量是稳定的，疗效是确切的。合格的仿制药，在生物等效性方面与原研药是一致的，不过生产工艺或许存在细微差别。在选择仿制药之际，务必要确认其通过正规审批，要避免使用来源不明的药品。
4. 使用注意事项
不管是被称为原研药的那种药物，还是被叫做仿制药的这类药品，都存在诱发间质性肺病、QT间期延长等并非正常反应的可能性。在使用药物这段期间需要按照规定的周期，去监测肝脏功能，以及心电图的情况，同时要防止和有CYP3A4强诱导作用的药剂或者有抑制作用的药剂一同使用。而针对任何有关用药所作的调整均应该处在医生的指导之下进行。
文章总结
虽然奥西替尼原研药跟仿制药在疗效方面是相当的，然而主要的区别却是在价格上，以及医保报销方面，还有质量控制方面。当患者进行选择的时候，需要综合去考虑经济状况，药品来源的可靠性，以及医生给出的建议，以此来确保能够获得安全且有效的治疗。
