德拉马尼是一种新型抗结核药物，其作用靶点主要聚拢在分枝杆菌的能量代谢系统，它借助特异性抑制分枝菌酸的合成去破坏结核分枝杆菌细胞壁的完整性，这样独特的作用机制让它对多重耐药结核病展现出明显疗效。
1. 分枝菌酸合成关键酶
德拉马尼主要瞄准结核分枝杆菌细胞壁合成进程里的关键酶，也就是FAD依赖性烯酰基还原酶。这种酶在分枝菌酸生物合成路径中有着极其重要的功用，借助抑制该酶的活性，德拉马尼能够有效地阻断分枝菌酸的生成。
2. 细胞壁结构破坏机制
分枝菌酸合成一旦受到抑制，结核分枝杆菌的细胞壁结构就会呈现出严重的缺陷 ，细胞壁通透性增加促使细菌丧失保护屏障 ，细胞内物质向外泄露 ，最终致使细菌死亡 ，这一过程对于处于休眠期的细菌同样具备效力 。
3. 药物作用特异性分析
和别的抗结核药物相比较而言，德拉马尼呈现出高度的靶点特异性，它专门针对结核分枝杆菌所特有的细胞壁合成途径，这般的特异性使得它对哺乳动物细胞几乎不会产生毒性，而这也是它安全性较高的关键缘由。
4. 耐药性产生机制
尽管德拉马尼靶点别具一格，然而临床当中已然发现了耐药病例。研究显示，耐药性主要跟靶点酶基因突变存在关联，特别是像ddn、fgd1以及fbpC等这些基因的突变，将会对药物的活化过程产生影响，致使细菌对于药物的敏感性下降。
文章总结
德拉马尼靠着特异性抑制分枝菌酸合成途径里的关键酶，进而破坏结核分枝杆菌细胞壁的完整性，而这一独特的作用机制让它成为抗结核治疗的重要选择，了解它的作用靶点以及耐药机制，则是对临床合理用药极有重要意义。
